鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊
...丸。【藥理毒理】1.藥理作用(1)普萘洛爾爲非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體,拮抗交感神經興奮和兒茶酚胺作用,降低心臟的收縮力與收縮速度,同時抑制血管平滑肌收縮,降低心肌耗氧...
藥品說明書硝酸甘油片
...】舌下含服立即吸收,生物利用度80%;而口服因肝臟首過效應,生物利用度僅爲8%。舌下給藥約2~3分鐘起效、5分鐘達到最大效應,血藥濃度峯值爲2~3ng/ml,作用持續10~30分鐘,半衰期約1~4分鐘。血漿蛋白的結合率約爲60%。主...
藥品說明書硝酸甘油片
...】舌下含服立即吸收,生物利用度80%;而口服因肝臟首過效應,生物利用度僅爲8%。舌下給藥約2~3分鐘起效、5分鐘達到最大效應,血藥濃度峯值爲2~3ng/ml,作用持續10~30分鐘,半衰期約1~4分鐘。血漿蛋白的結合率約爲60%。主...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸苯海拉明片
...用】本品爲乙醇胺的衍生物,可與組織中釋放出來的組胺競爭效應細胞上的H1受體,從而阻止過敏反應的發作,解除組胺的致痙和充血等作用。【適應症】用於皮膚過敏症如蕁麻疹、溼疹、皮炎、藥疹、瘙癢,神經性皮炎,蟲咬...
藥品說明書鹽酸奈福泮片
...激動劑。對中、重度疼痛有效,肌注本品20mg相當12mg嗎啡效應。對呼吸抑制作用較輕。對循環系統無抑制作用。無耐受和依賴性。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服66.6;腹腔28.7;靜脈21.9。大鼠,口服178;肌注56.9。【藥代動力學...
藥品說明書;鎮痛藥重酒石酸間羥胺注射液
...接在腎上腺素神經囊泡中取代遞質,可使遞質減少,內在效應減弱,故不能突然停藥,以免發生低血壓反跳。【藥代動力學】本品的人體藥代動力學參數尚缺乏研究。肌注10分鐘或皮下注射5~20分鐘後血壓升高,持續約1小時;靜...
藥品說明書鹽酸丁螺環酮片
...收快而完全,0.5~1小時達血藥濃度峯值。存在肝臟首過效應,t1/2爲1~14小時,血漿蛋白結合率爲95%。大部分在肝內代謝,其代謝產物爲5-羥基丁螺環酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性。口服後,約60%由腎臟排泄,40%由...
藥品說明書鹽酸奈福泮片
...激動劑。對中、重度疼痛有效,肌注本品20mg相當12mg嗎啡效應。對呼吸抑制作用較輕。對循環系統無抑制作用。無耐受和依賴性。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服66.6;腹腔28.7;靜脈21.9。大鼠,口服178;肌注56.9。【藥代動力學...
藥品說明書鹽酸丁螺環酮片
...收快而完全,0.5~1小時達血藥濃度峯值。存在肝臟首過效應,T1/2爲1~14小時,血漿蛋白結合率爲95%。大部分在肝內代謝,其代謝產物爲5-羥基丁螺環酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性。口服後,約60%由腎臟排泄,40%由糞...
藥品說明書鹽酸丁螺環酮片
...收快而完全,0.5~1小時達血藥濃度峯值。存在肝臟首過效應,T1/2爲1~14小時,血漿蛋白結合率爲95%。大部分在肝內代謝,其代謝產物爲5-羥基丁螺環酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性。口服後,約60%由腎臟排泄,40%由糞...
藥品說明書