UK-33274
...好,生物利用度約65%,口服後達峯濃度時間爲1.5~3.6h,穩態時血漿峯濃度與劑量呈正線性關係。口服1mg多沙唑嗪,標準化峯濃度是9.6μg/L。單劑量抗高血壓峯作用時間爲5~6h,作用持續24h。對高血壓者,給藥1h內血壓輕度下降,2...
諾科隆
...模型。血漿吸收半衰期約4min,消除相半衰期約31min。平均穩態血藥濃度爲0.137μg/ml。靜脈注射後60%~90%與血漿蛋白結合。主要在肝臟代謝,代謝產物的肌肉鬆弛作用很弱。85%經膽汁、15%經腎排出,伴有慢性腎功能不全的病人,清...
Org NC-45
...模型。血漿吸收半衰期約4min,消除相半衰期約31min。平均穩態血藥濃度爲0.137μg/ml。靜脈注射後60%~90%與血漿蛋白結合。主要在肝臟代謝,代謝產物的肌肉鬆弛作用很弱。85%經膽汁、15%經腎排出,伴有慢性腎功能不全的病人,清...
去甲本可松
...模型。血漿吸收半衰期約4min,消除相半衰期約31min。平均穩態血藥濃度爲0.137μg/ml。靜脈注射後60%~90%與血漿蛋白結合。主要在肝臟代謝,代謝產物的肌肉鬆弛作用很弱。85%經膽汁、15%經腎排出,伴有慢性腎功能不全的病人,清...
維庫羅寧
...模型。血漿吸收半衰期約4min,消除相半衰期約31min。平均穩態血藥濃度爲0.137μg/ml。靜脈注射後60%~90%與血漿蛋白結合。主要在肝臟代謝,代謝產物的肌肉鬆弛作用很弱。85%經膽汁、15%經腎排出,伴有慢性腎功能不全的病人,清...
萬可松
...模型。血漿吸收半衰期約4min,消除相半衰期約31min。平均穩態血藥濃度爲0.137μg/ml。靜脈注射後60%~90%與血漿蛋白結合。主要在肝臟代謝,代謝產物的肌肉鬆弛作用很弱。85%經膽汁、15%經腎排出,伴有慢性腎功能不全的病人,清...
神經系統藥物;麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;西藥中毒波生坦
...合率大於98%。血清濃度3~5h達峯值,t1/2爲5.4h,3~5天達穩態,波生坦在肝臟中由CYP2C9和CYP3A4進行代謝,90%以上的藥物由膽汁消除,不到3%的原藥隨尿液排出。波生坦的適應證:用於休息或輕微運動時(功能狀態評分爲Ⅲ級或Ⅳ級...
呼吸系統藥物;降低肺血管阻力及肺動脈高壓的藥物;藥物維庫溴銨
...模型。血漿吸收半衰期約4min,消除相半衰期約31min。平均穩態血藥濃度爲0.137μg/ml。靜脈注射後60%~90%與血漿蛋白結合。主要在肝臟代謝,代謝產物的肌肉鬆弛作用很弱。85%經膽汁、15%經腎排出,伴有慢性腎功能不全的病人,清...
麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;藥物溴化萬科羅寧
...模型。血漿吸收半衰期約4min,消除相半衰期約31min。平均穩態血藥濃度爲0.137μg/ml。靜脈注射後60%~90%與血漿蛋白結合。主要在肝臟代謝,代謝產物的肌肉鬆弛作用很弱。85%經膽汁、15%經腎排出,伴有慢性腎功能不全的病人,清...
多沙唑嗪
...好,生物利用度約65%,口服後達峯濃度時間爲1.5~3.6h,穩態時血漿峯濃度與劑量呈正線性關係。口服1mg多沙唑嗪,標準化峯濃度是9.6μg/L。單劑量抗高血壓峯作用時間爲5~6h,作用持續24h。對高血壓者,給藥1h內血壓輕度下降,2...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;α受體阻滯劑