Sjogren-Larsson氏綜合徵
...(cerebaralpalsy)是由多種原因所致的腦部非進展性損害的綜合徵,常有痙攣性麻痹和精神發育不全,如合併魚鱗癬時鑑別困難,需依賴皮膚活檢。(二)Usher氏綜合徵爲色素性視網膜炎、精神發育不全或精神病、耳聾等症狀的常...
疾病Argyll Robertson氏綜合徵
...神經梅毒外,尚可見於其它疾病,謂之假性ArgyllRobertson氏綜合徵。表現爲受累瞳孔擴大·80%爲單側,光反應消失或遲緩,會聚反應受累輕,偶見受累瞳孔於緩慢收縮後可較正常瞳孔小。常見病因有,影響到中腦的外傷;眼球或眼...
疾病Roth氏綜合徵
拼音:Rothshìzōnghézhēng概述:又稱,Bernharat-Rondrome綜合徵、感覺異常性肢痛。病因病理病機:部分病人原因不明,繼發性者原因如下:1.侷限性:(1)椎管內或椎管旁:脊髓病變如多發性硬化、脊髓空洞症、梅毒;脊神經根性如...
疾病Abadie氏綜合徵
拼音:Abadieshìzōnghézhēng概述:Abadie氏綜合徵指脊髓癆(一種實質性梅毒)患進跟腱之壓痛覺減退或消失。爲診斷脊髓癆的一種重要體徵。此徵在脊髓癆病程的各個階段中陽性率均較高,故有助於早期診斷。往往兩側均爲陽性,...
疾病Axenfeld–Schurenberg 氏綜合徵
...。可卡因不能制止週期性痙攣。鑑別診斷:(一)Balint氏綜合徵(Balint’ssyndrome)兩側性頂枕葉病變所致皮層性視覺性麻痹,視神經共濟失調、以及視覺注意的障礙。同時伴有持久不變的自發性和反射性眼運動,往往伴有言語困...
疾病Shy-Drager氏綜合徵
...Shy-Dragershìzōnghézhēng概述:又稱Shy-Drager氏直立性低血壓綜合徵,是指無明確病因和基礎疾病的“特發性直立性低血壓”。病因病理病機:病因未明。Shy強調本病是神經系統的原發疾病,可能爲一種原發於中樞神經系統或周圍植...
疾病Balint 氏綜合徵
...腦梗塞(cerebralinfarction)大腦後動脈的栓塞時產生Balint氏綜合徵。因其他供應丘腦及上腦幹的血液,因此該區梗塞時出現對側同向偏盲,主側半球梗塞時除皮層感覺障礙,還可出現失語、失讀、失寫、失認等語言和頂葉徵羣。其...
疾病Aronld-Pick氏綜合徵
...腦葉萎縮症;早老性癡呆;失語—識別力喪失—運動不能綜合徵;Pick(A)氏綜合徵。病因病理病機:病因不明,可能有家族型變性。病理改變爲雙側性腦葉萎縮,主要限於顳葉和額葉,較少波及頂葉。病變區域神經細胞脫落,基...
疾病Riley-Day氏綜合徵
...述:又稱家族性植物神經失調症,係一種先天性感覺異常綜合徵。病因病理病機:未明。屬常染色體隱體遺傳。可能爲神經系統、特別是植物神經系統先天性功能異常。臨牀表現:特徵爲豐富多樣的植物神經功能失常,無淚液、...
疾病Apert氏綜合徵
...zhēng概述:又稱,尖頭並指(趾)畸形;並指(趾)尖頭綜合徵。病因病理病機:過去認爲本病是骨炎、佝僂病、羊水索條壓迫、先天性梅毒、風疹等外因引起,目前認爲是常染色體顯性遺傳性疾患。一般爲散發性。雙親年齡往...
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