鹽酸洛哌丁胺膠囊
...不進入全身血液循環。本品口服吸收約40%,幾乎全部進入肝臟代謝,原形藥的血藥濃度很低。Tmax爲4~6小時,t1/2約爲7~15小時,蛋白結合率97%。大部分經膽汁由腸道排泄,尿中排泄約佔5%~10%。【適應症】用於成人及5歲以上兒...
藥品說明書甲磺酸氨氯地平片
...蛋白結合率爲97.5%,消除相半衰期(t1/2b)35~50小時,在肝臟內進行廣泛代謝成爲無活性的代謝物,90%以上的代謝物和約5%的藥物原形從尿中排出。【適應症】高血壓。【用法用量】口服:初始劑量爲一日5mg,一日一次,根據患...
藥品說明書硫酸苯丙胺片
...呼吸,同時使血壓微升。【藥代動力學】口服易吸收,經肝臟代謝,隨酸性尿排出,鹼性尿排出緩慢。半衰期(t1/2)成人爲10~12小時,小兒爲6~8小時。本品能泌入乳汁。【適應症】主要用於治療發作性睡病、腦炎後遺症、麻...
藥品說明書異戊巴比妥片
...爲14~40小時,血藥濃度達峯時間,個體差異大。本品在肝臟代謝,約50%轉化爲羥基異戊巴比妥,主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出,極少量(1%)以原形從腎臟排出。【適應症】主要用於催眠、鎮靜、抗驚厥(小兒高熱驚厥、...
藥品說明書;安眠鎮靜類異戊巴比妥片
...爲14~40小時,血藥濃度達峯時間,個體差異大。本品在肝臟代謝,約50%轉化爲羥基異戊巴比妥,主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出,極少量(1%)以原形從腎臟排出。【適應症】主要用於催眠、鎮靜、抗驚厥(小兒高熱驚厥、...
藥品說明書利福平膠囊
...b)爲3~5小時,多次給藥後有所縮短,爲2~3小時。本品在肝臟中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成爲具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平,水解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄,可...
藥品說明書;抗感染藥磷酸可待因注射液
...漿蛋白結合率一般在25%左右。T1/2約爲2.5~4小時。主要在肝臟與葡萄糖醛酸結合,約15%經脫甲基變爲嗎啡,作用持續時間,鎮痛爲4小時,鎮咳爲4~6小時。經腎排泄,主要爲葡糖醛酸結合物。【適應症】1.鎮痛用於中度以上的疼...
藥品說明書鹽酸納洛酮注射液
...拮抗阿片受體不相關的回蘇作用。可迅速逆轉阿片鎮痛藥引起的呼吸抑制,可引起高度興奮,使心血管功能亢進。本品尚有抗休克作用。不產生嗎啡樣的依賴性、戒斷症狀和呼吸抑制。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服565。【藥...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸納洛酮注射液
...拮抗阿片受體不相關的回蘇作用。可迅速逆轉阿片鎮痛藥引起的呼吸抑制,可引起高度興奮,使心血管功能亢進。本品尚有抗休克作用。不產生嗎啡樣的依賴性、戒斷症狀和呼吸抑制。急性毒性LD50:小鼠,口服565(mg/kg)。【藥...
藥品說明書利福平膠囊
...b)爲3~5小時,多次給藥後有所縮短,爲2~3小時。本品在肝臟中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成爲具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平,水解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄,可...
藥品說明書