輸血醫學
...技術應用與擴展、獻血服務與血液質量、成分輸血與血液製品應用、經血液傳播疾病的預防與治療、信息化管理等,研究和推廣輸血新技術,達到輸血的科學性、安全性、有效性和可及性。
輸血醫學;學科名再生醫學
...改善損傷組織和器官功能。狹義上講是指利用生命科學、材料科學、計算機科學和工程學等學科的原理與方法,研究和開發用於替代、修復、改善或再生人體各種組織器官的定義和信息技術,其技術和產品可用於因疾病、創傷、...
醫學;學科名醫學影像診斷學
...的論文和著作,並在各種國內、外學術會議上宣講研究的最新成果。我國的醫學影像診斷水平已與國際水平呈同步發展。
醫學影像技術學藥品生產質量管理規範
...導致治療無效或副反應。GMP涵蓋生產的各個方面,從起始材料、廠房、設備到員工的培訓和個人衛生。詳細的書面操作細則對於可能影響成品質量的每個生產環節都是必要的。必須具有文件體系,證明在任何時間生產的製品,其...
法規文件生物製品分批規程
拼音:shēngwùzhìpǐnfēnpīguīchéng1生物製品之成品均應按照本規程分批。有專門規定者除外。2生物製品之批號由生產部門編制,質量檢定部門審定。3生物製品之批號的編碼原則爲年-月-流水號。4生物製品之某一批號,其所含內...
獸用生物製品
拼音:shòuyòngshēngwùzhìpǐn定義:獸用生物製品是指根據免疫學原理,利用病原體(微生物和寄生蟲)及其代謝產物或免疫應答產物製備的一類生物製劑。從狹義上講,可將用於畜禽疾病的診斷、檢疫、治療和免疫預防的診斷液...
詞條;獸用生物製品“十二五”生物技術發展規劃
...前景,有望成爲繼藥物、手術之後的新治療模式。生物基材料爲材料領域帶來了重大變革,以人工合成細胞與生物催化劑爲核心的生物製造技術和以生物質爲原料的生物燃料技術將逐步減少經濟對石油的依賴,大大降低二氧化碳...
法規文件生物製品無菌試驗規程
...與培養基製造部門會同進行靈敏度試驗。每當更換主要原材料時,應進行靈敏度試驗,合格後方可應用(靈敏度試驗法見附錄2、3)。2.7各生產單位的質量檢定部門應定期抽檢無菌試驗培養基的靈敏度,檢定所應定期抽檢各所的...
生物製品農業生物基因工程安全管理實施辦法
...負責設立基因工程安全管理小組,並組織對本單位的申報材料進行審查,對有關工作給予安全指導。第十四條申報書連同有關申報材料一式20份報送有關主管部門。農業部每年受理兩次,截止日期分別爲3月31日和9月30日,對於不...
法規文件生物製品包裝規程
...gguīchéng1經質量檢定部門檢定和綜合審評符合質量標準的製品才能進入包裝車間(有專門規定者除外)2同一車間有數條包裝生產線同時進行包裝時,各包裝線之間應有隔離設施。外觀相似的製品不應在相鄰的包裝線上包裝。每...
生物製品