放射性粒子植入治療技術管理規範(2017年版)
...放射性粒子植入治療技術管理規範(2017年版)》明確了醫療機構及其醫師開展放射性粒子植入治療技術應當滿足的基本條件:包括對醫療機構的基本要求、對人員的基本要求、對技術管理的基本要和培訓管理要求。同時《放射...
公文;醫療技術管理規範寧波市藥品生產監督管理辦法
...域內從事藥品、直接接觸藥品的包裝材料和容器的生產、醫療機構製劑配製,藥品檢驗以及藥品生產監督管理的單位或者個人,應當遵守本辦法。第三條本辦法所稱的藥品生產監督管理,是指食品藥品監督管理部門依法對藥品生...
管理辦法;法規文件同種異體皮膚移植技術管理規範(2017年版)
...《同種異體皮膚移植技術管理規範(2017年版)》明確了醫療機構及其醫師開展同種異體皮膚移植技術應當滿足的基本條件:包括對醫療機構的基本要求、對人員的基本要求、對技術管理的基本要和培訓管理要求。同時《同種異...
公文;醫療技術管理規範北京市食品安全條例
...時,應當查驗信息儲存介質的證明文件。不得購進、銷售使用未經覈准註冊、假冒或者僞造信息儲存介質的預包裝食品。第二十條以散裝形式銷售的豆製品、熟肉製品、調味品以及糕點等經過加工、半加工的食品,在出廠時和零...
管理條例;法規文件腫瘤深部熱療和全身熱療技術管理規範(2017年版)
...深部熱療和全身熱療技術管理規範(2017年版)》明確了醫療機構及其醫師開展腫瘤深部熱療和全身熱療技術應當滿足的基本條件:包括對醫療機構的基本要求、對人員的基本要求、對技術管理的基本要和培訓管理要求。同時《...
公文;醫療技術管理規範保健食品註冊管理辦法(試行)
...。經審查,符合要求的,補發保健食品批准證書,並繼續使用原批准文號,有效期不變。補發的保健食品批准證書上應當標註原批准日期,並註明“補發”字樣。第四節技術轉讓產品註冊申請與審批第四十九條技術轉讓產品註冊...
法規文件藥品不良反應報告和監測管理辦法(2004年版)
...上(食品)藥品監督管理部門對藥品生產、經營企業和除醫療機構外的藥品使用單位有下列情形之一的,視情節嚴重程度,予以責令改正、通報批評或警告,並可處以一千元以上三萬元以下的罰款;情節嚴重並造成不良後果的,...
法規文件含毒性藥材中成藥轉換爲非處方藥評價處理原則
...價分類及處理原則:爲方便轉換評價工作,保障非處方藥使用中的安全性,現將含毒性藥材的中成藥品種按藥材的毒性和給藥途徑進行分類,其分類及處理原則如下:1類:含大毒藥材的口服及粘膜給藥製劑,不予轉換。2類:含...
法規文件第一批全國嬰幼兒照護服務示範城市
拼音:dìyīpīquánguóyīngyòuérzhàohùfúwùshìfànchéngshì基本信息:《第一批全國嬰幼兒照護服務示範城市名單》由國家衛生健康委、國家發展改革委於2023年3月21日《國家衛生健康委國家發展改革委關於命名第一批全國嬰幼兒照護...
詞條;醫療機構管理單採血漿站基本標準(2021年版)
...工作服專用區。每臺單採血漿機(含採血漿用牀/椅)淨使用面積應當不少於5平方米,配備專用電源插座。(六)血漿儲存區域應當與血漿採集規模相適應,並配備滿足要求的血漿速凍、冷凍保存設備。(七)血液檢測實驗室設...
法規文件;單採血漿站