2010版GMP開始實施

...合《藥品生產質量管理規範（2010年修訂）》的要求。現有藥品生產企業將給予不超過5年的過渡期，並依據產品風險程度，按類別分階段達到新版藥品GMP的要求。2010年修訂版GMP偏重於生產企業軟件設施的改善，包括一套完善、成...

世界中醫藥學會聯合會體質研究專業委員會成立

...，學術交流報告12個。分別是周宏灝院士的《個體化藥物治療》，樊代明院士的《整合醫學初探》，高炳熙教授的《四象醫學、中醫學和印度傳統醫學的比較》，王琦教授的《現代醫學發展模式與中醫體質學》，王前飛研究員的...

衛生部組織專家調查雲南返鄉農民工“怪病”事件

...回事，只知道這些人醫來醫去總不見好轉。後來才發現，那些陸續死了的村民，都是從安徽砂石廠打工回來的人，而且所從事的工種基本一樣。昨日，記者見到王長貴時，這個45歲的漢子，正在自家簡易竈房裏燒火煮豬食，妻子...

中國首箇中藥循證醫學研究獲國家科技進步獎

...的臨牀藥物。作爲國家科技部創新基金資助項目，該研究有全國五百多位專家參與，應用循證醫學客觀藥物療效評價方法，在北京阜外心血管病醫院、首都醫科大學朝陽醫院、南京醫科大學第一附屬醫院、山東大學齊魯醫院等等...

北京破獲10年來特大假藥案 涉案金額945萬

中國醫藥報消息2010年1月21日，以李治國爲首的製售假藥團伙成員站在了北京市宣武區法院的被告席上。該團伙以電視購物方式出售標示爲“協和降糖靈”、“糖必康”、“胰速康”、“絡維胰”等假藥，銷售額共計945萬餘元，...

2010年版中國藥典編制完成 2011年7月1日正式實施

...國藥典》是國家爲保證藥品質量可控、確保人民用藥安全有效而依法制定的藥品法典,是藥品研製、生產、經營、使用和管理都必須嚴格遵守的法定依據，是國家藥品標準體系的核心，是開展國際交流與合作的重要內容。2010年版...

中國首個兒童“個體化藥學實驗室”在合肥成立

...00萬兒童預判藥物可能帶來的風險。小雨今年5歲，因爲患有急性淋巴細胞性白血病，在安徽省兒童醫院已經治療了一段時間。近日，她接受了一種名爲“原位雜交技術”的基因檢測，醫生通過基因檢測結果，爲小雨減少了巰嘌呤...

中國醫藥創新促進會加入國際藥品製造商協會聯合會

2016年11月29日，國際藥品製造商協會聯合會（InternationalFederationofPharmaceuticalManufacturersAssociations，以下稱IFPMA）在美國華盛頓召開第29屆理事會，審議通過了中國醫藥創新促進會（簡稱中國藥促會）的入會申請。中國藥促會現成爲IF...

中藥首次作爲藥品獲准歐盟註冊上市

...準歐盟註冊上市。這是我國成功進入歐盟市場的第一個具有自主知識產權的治療性藥品，也是歐盟成員國以外獲得市場準入的第一個植物藥，標誌着我國具有自主知識產權的治療性藥品進入發達國家主流市場實現了零的突破。地...

青海雙黃連注射液不良反應事件調查結果公佈

...注射液不良反應事件的調查結果，稱黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產的多批號雙黃連注射液與今年2月青海省發生的藥品不良事件呈高度相關性。2月9日至10日，青海省大通回族土族自治縣3名患者在使用黑龍江烏蘇...