居民健康卡用戶卡及終端產品檢測規範
...行目測,應無明顯變化。備註除非本規範另有規定,所列檢驗項目均需符合相關國家、國際或行業標準。5.2綜合檢測:5.2.1居民健康卡用戶卡居民健康卡用戶卡檢測項目及要求如表2所示表2居民健康卡用戶卡檢測項目列表序號檢...
WS/T 779—2021 兒童血細胞分析參考區間
...2021兒童血細胞分析參考區間WST780—2021兒童臨牀常用生化檢驗項目參考區間WST781—2021便攜式血糖儀臨牀操作和質量管理指南上述標準自2021年10月1日起施行。特此通告。國家衛生健康委2021年4月19日前言:本文件按照GB/T1.1-2020《標...
詞條;法規文件;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;血細胞分析;化驗及醫學檢查藥品電子監管技術指導意見
...,查看該監管碼對應的藥品信息與藥品上的信息進行比對檢驗。2.經營批發企業某批次藥品的來源覈查如果想覈查經營批發企業某批次藥品的來源,可使用【藥品追溯查詢】功能,查看該批次藥品從生產一直到當前經營批發企業...
法規文件直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...包材質量、確保藥包材的質量可控性而制定的質量指標、檢驗方法等技術要求。第六條藥包材國家標準由國家食品藥品監督管理局組織國家藥典委員會制定和修訂,並由國家食品藥品監督管理局頒佈實施。第七條國家食品藥品監...
法規文件WS/T 503—2017 臨牀微生物實驗室血培養操作規範
...室參考方法測量不確定度評定指南WS/T494-2017臨牀定性免疫檢驗重要常規項目分析質量要求WS/T503-2017臨牀微生物實驗室血培養操作規範WS/T505-2017定性測定性能評價指南上述標準自2018年3月1日起施行。特此通告。國家衛生計生委2017...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查基因芯片診斷技術管理規範(試行)
...適應。(二)三級醫院,有衛生行政部門覈准登記的醫學檢驗科診療科目,有涉及生物安全的樣本採集和處理的相應安全等級的,經衛生部臨牀檢驗中心驗收合格的臨牀基因擴增診斷實驗室。(三)有專用的樣本核酸提取和模板...
法規文件居民健康卡生產單位及產品備案管理辦法
...備註:本表壹式叄份,分別由備案申請單位、受理單位、檢驗機構各留存壹份。注:存儲器對應項(EEPROM、ROM、FLASH)根據實際情況填寫,沒有的請標註無。居民健康卡芯片產品管芯照片芯片名稱和型號:(照片粘貼處)(單位...
WS/T 498—2017 細菌性腹瀉臨牀實驗室診斷操作指南
...S/T499—2017下呼吸道感染細菌培養操作指南WS/T514—2017臨牀檢驗方法檢出能力的確立和驗證上述標準自2017年7月1日起施行。特此通告。國家衛生計生委2017年1月25日前言:本標準按照GB/T1.1—2009給出的規則起草。本標準主要起草單位...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準WS/T 393—2012 醫療機構臨牀路徑的制定與實施
...提出科室臨牀路徑病種選擇建議,會同護理、藥學、臨牀檢驗、影像等專家制定臨牀路徑文本;——結合臨牀路徑實施情況,提出臨牀路徑文本的修訂建議;——主管醫師把握患者進入路徑標準和退出路徑標準,根據路徑文本並...
臨牀路徑;臨牀路徑制定與實施;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準藥品生產質量管理規範(1998年修訂)
...門負責人不得互相兼任。第六條從事藥品生產操作及質量檢驗的人員應經專業技術培訓,具有基礎理論知識和實際操作技能。對從事高生物活性、高毒性、強污染性、高致敏性及有特殊要求的藥品生產操作和質量檢驗人員應經相...
法規文件