複方硫酸雙肼屈嗪
...藥代動力學:硫酸雙肼屈嗪口服吸收量良好,1~2小時達血漿高峯濃度,但生物利用度較低,主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結合反應。肼屈嗪的半衰期2~3小時,血漿蛋白結合率87%,作用持續時間24小時,表觀分佈容積(1.6±0...
循環系統藥物;抗高血壓藥;其他抗高血壓藥物;藥物地氯雷他定
...英文名稱:Desloratadine別名:地洛他定分類:抗變態反應藥物抗組胺藥劑型:5mg。地氯雷他定的藥理作用:地氯雷他定對H1受體的結合力比氯雷他定強(IC50分別爲51nmol/L和721nmol/L),而對H2和H3受體結合力非常弱。在豚鼠肺組織中...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物福裏衡
...泄,無活性代謝產物通過糞便排出,其餘通過尿液排出。血漿清除率爲每小時37.98±16.55L。血漿消除半衰期爲47.7±28.0h。蘿巴新吸收較快,達峯時間爲1.3±0.8h,峯濃度爲130.5±95.1ng/ml。AUC爲每小時每毫升346.0±241.0ng。表觀分佈容積...
阿米三嗪/蘿巴新
...泄,無活性代謝產物通過糞便排出,其餘通過尿液排出。血漿清除率爲每小時37.98±16.55L。血漿消除半衰期爲47.7±28.0h。蘿巴新吸收較快,達峯時間爲1.3±0.8h,峯濃度爲130.5±95.1ng/ml。AUC爲每小時每毫升346.0±241.0ng。表觀分佈容積...
神經系統藥物;神經細胞活化劑及營養藥物;神經細胞活化劑;藥物地洛他定
...英文名稱:Desloratadine別名:地洛他定分類:抗變態反應藥物抗組胺藥劑型:5mg。地氯雷他定的藥理作用:地氯雷他定對H1受體的結合力比氯雷他定強(IC50分別爲51nmol/L和721nmol/L),而對H2和H3受體結合力非常弱。在豚鼠肺組織中...
阿戈託班
...動力學:在靜脈滴注阿加曲班每分鐘40μg/kg以內,劑量與血漿濃度呈線性關係。作用出現迅速,約30min即出現。在給藥2h後血漿濃度達峯值。持續靜脈滴注在1~3h內血漿濃度達穩態。阿加曲班在體內分佈容積是174ml/kg,主要是在細...
三甲磺酸烯丙哌三嗪-阿嗎鹼
...泄,無活性代謝產物通過糞便排出,其餘通過尿液排出。血漿清除率爲每小時37.98±16.55L。血漿消除半衰期爲47.7±28.0h。蘿巴新吸收較快,達峯時間爲1.3±0.8h,峯濃度爲130.5±95.1ng/ml。AUC爲每小時每毫升346.0±241.0ng。表觀分佈容積...
阿加曲班
...動力學:在靜脈滴注阿加曲班每分鐘40μg/kg以內,劑量與血漿濃度呈線性關係。作用出現迅速,約30min即出現。在給藥2h後血漿濃度達峯值。持續靜脈滴注在1~3h內血漿濃度達穩態。阿加曲班在體內分佈容積是174ml/kg,主要是在細...
藥物;血液系統藥物;抗凝血藥西樂葆
...塞來昔布的藥代動力學:空腹給藥吸收良好,約2~3h達到血漿峯濃度,膠囊口服後的生物利用度爲口服混懸液後生物利用度的99%(混懸液爲口服利用的最佳劑型)。進食(尤其是高脂食物)可延遲塞來昔布的吸收,峯時間(tmax...
塞來西布
...塞來昔布的藥代動力學:空腹給藥吸收良好,約2~3h達到血漿峯濃度,膠囊口服後的生物利用度爲口服混懸液後生物利用度的99%(混懸液爲口服利用的最佳劑型)。進食(尤其是高脂食物)可延遲塞來昔布的吸收,峯時間(tmax...