掌蹠角皮症
...:zhǎngzhíjiǎopízhèng英文:palmoplantarkeratoderma;PPK疾病別名掌蹠角化病疾病分類皮膚性病科疾病概述掌蹠角皮症屬於遺傳性角化性皮膚病,常有家族史。診斷要點:1.多於出生後不久,1-2歲開始發病,兩性相等。常有家族史。2.皮...
疾病;皮膚性病科尋常性魚鱗病
...、血中維生素A水平較低有關。疾病描述:一、常染色體顯性遺傳尋常魚鱗病病程很不一致,到成年後,每當皮脂腺和汗腺活躍時,症狀減輕或消失,僅有皮膚乾燥感。很多患者併發異位性皮炎、枯草熱、溼疹、哮喘等。二、性...
疾病;皮膚性病科進行性對稱性紅斑角化症
...斑角化症(symmetricalprogressiveerythrokeratoderma)是常染色體顯性遺傳的角化異常性疾病,嬰兒期即可發病,主要表現爲雙側掌蹠的進行性紅斑角化,境界明顯,病程慢性。可內服維生素A或維A酸類藥物,局部使用維A酸類製劑、角質...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病外陰黑色棘皮症
...白甲等。1.良性黑棘皮病爲少見遺傳性皮膚病,常染色體顯性遺傳,常有家族遺傳傾向,有不同表型外顯率,於出生後或幼兒期發病。早期表現爲單側皮損,屬表皮痣,有時合併多發性黑色素細胞痣,皮損到青春期停止發展,以...
疾病;婦產科對稱性進行性紅斑角化症
...斑角化症(symmetricalprogressiveerythrokeratoderma)是常染色體顯性遺傳的角化異常性疾病,嬰兒期即可發病,主要表現爲雙側掌蹠的進行性紅斑角化,境界明顯,病程慢性。可內服維生素A或維A酸類藥物,局部使用維A酸類製劑、角質...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病常染色體顯性遺傳尋常魚鱗病
...huánxúnchángyúlínbìng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:常染色體顯性遺傳性尋常魚鱗病,本型爲常見的輕型魚鱗病,親代一方或雙方患病則家中常有多人摧患,但無性別差異。常自幼年發病,隨年齡增長而加劇,至青春期症狀最...
疾病;皮膚性病科掌蹠角皮症伴發牙周病
...症伴發牙周病又名Papollin-Lefevre綜合徵,爲一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病。疾病描述症狀體徵本綜合徵有掌蹠皮膚角化過度及牙周病,兩者多同時起病,但也有先起皮損者。部分患者的父母爲近親結婚。常於乳齒長出後(1~...
疾病;皮膚性病科可變性紅斑角化症
...病病因:爲一種罕見遺傳病,其遺傳模式是表達多變的常染色體顯性特徵。Vandersteen等認爲本病是一種原發性角化病,其基本異常起源於表皮,並證實在角化過程皮損中,角質小體在數量上是減少的。病理生理:爲非特異性變化...
疾病;皮膚性病科毛髮紅糠疹
...同一個家庭中可有幾個人發病,故有人認爲本病通常爲常染色體顯性遺傳性皮膚病。但國內曹元華報告64例毛髮紅糠疹病例僅有24例有家族史,因此不能完全用遺傳因素解釋本病的病因;此外本病在臨牀和組織學方面都有許多特...
疾病落屑性紅皮病
...C5有功能缺陷,但不影響總補體CH50水平,推測本病可能爲顯性遺傳性疾病,國內寧波報告42例中6例爲雙胞胎,其中2例爲孿生子。病理生理:本病組織學變化類似脂溢性皮炎改變,表現爲亞急性皮炎組織象,角化過度伴角化不全...
疾病;皮膚性病科