硫酸胍乙啶片
...:(C10H22N4)2·H2SO4分子量:494.69【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品選擇性地作用於交感神經節後腎上腺素能神經末梢,促使在神經末梢儲藏的去甲腎上腺素能緩慢地被本品所取代而釋出,神經末梢和所組織中應有的去甲腎...
藥品說明書;心血管系統用藥硫酸胍乙啶片
...:(C10H22N4)2·H2SO4分子量:494.69【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品選擇性地作用於交感神經節後去甲腎上腺素能神經末梢,促使在神經末梢儲藏的去甲腎上腺素能緩慢地被本品所取代而釋出,神經末梢和所組織中應有的去...
藥品說明書鹽酸二氫埃託啡注射液
...5H35NO4·HCl分子量:449.98【性狀】本品爲無色透明液體。【藥理毒理】藥理:本品爲高效鎮痛藥,是阿片受體的純激動劑,與μ、δ、κ受體的親和力都遠遠大於嗎啡,特別對μ受體的親和力大於δ和κ上千倍。其鎮痛作用的量效關係...
藥品說明書卡維地洛片
...子式:C24H26N2O4分子量:406.48【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】卡維地洛在治療劑量範圍內,兼有a1和非選擇性b受體阻滯作用,無內在擬交感活性。本品阻滯突觸後膜a1受體,從而擴張血管、降低外周血管阻力;阻滯b受體,...
藥品說明書辛伐他汀分散片
...C25H38O5分子量:418.57【性狀】本品爲白色至類白色片。【藥理作用】藥理作用:本品爲3-羥基-3-甲基-戊二酰-輔酶A(HMG-CoA)還原酶的抑制劑,抑制內源性膽固醇的合成,爲降血脂藥。辛伐他汀可降低正常的和升高的低密度脂蛋白...
藥品說明書瑞格列奈片
...分子式:分子量:【性狀】本品爲白色或類白色藥片。【藥理毒理】非磺酰脲類促胰島素分泌劑,本品與胰島b細胞膜外依賴ATP的鉀離子通道上的36KDA蛋白特異性結合,使鉀通道關閉,b細胞去極化,鈣通道開放,鈣離子內流,促...
藥品說明書瑞格列奈片
...分子式:分子量:【性狀】本品爲白色或類白色藥片。【藥理毒理】非磺酰脲類促胰島素分泌劑,本品與胰島b細胞膜外依賴ATP的鉀離子通道上的36KDA蛋白特異性結合,使鉀通道關閉,b細胞去極化,鈣通道開放,鈣離子內流,促...
藥品說明書瑞格列奈片
...分子式:分子量:【性狀】本品爲白色或類白色藥片。【藥理毒理】非磺酰脲類促胰島素分泌劑,本品與胰島β細胞膜外依賴ATP的鉀離子通道上的36KDA蛋白特異性結合,使鉀通道關閉,β細胞去極化,鈣通道開放,鈣離子內流,促...
藥品說明書甲地高辛片
...C42H66O14分子量:794.98【性狀】本品爲白色或類白色片。【藥理毒理】甲地高辛爲地高辛末端位的羥基被甲氧基取代的衍生物。其正性肌力作用與地高辛相似但較強,負性頻率作用和對心肌電生理等特性與地高辛相似,而其分子活...
藥品說明書環孢素口服液
...11N11O12分子量:1202.63【性狀】本品爲淡黃色澄明液體。【藥理毒理】環孢素爲一新型的T淋巴細胞調節劑,能特異性地抑制輔助T淋巴細胞的活性,但並不抑制T淋巴細胞,反而促進其增殖。本品亦可抑制B淋巴細胞的活性:本品還...
藥品說明書