凍幹人用狂犬病疫苗(Vero 細胞)
...保存:毒種應於-60℃以下保存。2.3原液:2.3.1細胞製備:按2.1.2項進行。2.3.2培養液:培養液爲含適量滅能新生牛血清的MEM、199或其他適宜培養液。新生牛血清的質量應符合規定(2010年版藥典三部附錄XIIID)。2.3.3對照細胞病毒外...
生物製品;疫苗;狂犬病;預防類生物製品健康中國行動2023年工作要點
...系建設。(農業農村部、國家衛生健康委、市場監管總局按職責分工負責)(四)印發《全面加強和改進新時代學生心理健康專項行動計劃(2023-2025年)》《疫情形勢下學生突出心理問題防治工作實施方案》。(教育部牽頭負責...
詞條;法規文件;健康中國行動人用狂犬病疫苗(Vero細胞)
...保存:毒種應於-60℃以下保存。2.3原液:2.3.1細胞製備:按2.1.2項進行。2.3.2培養液:培養液爲含適量滅能新生牛血清的MEM、199或其他適宜培養液。新生牛血清的質量應符合規定(2010年版藥典三部附錄XIIID)。2.3.3對照細胞病毒外...
生物製品;疫苗;狂犬病;預防類生物製品精製抗炭疽血清
...重黃疸。投產前混合血漿的效力檢定應合格。1.2製造程序按《精製抗毒素製造及檢定規程》中1.2項進行。1.3對製造工藝的要求及規定按《精製抗毒素製造及檢定規程》中1.3項進行。1.4半成品檢定由製造部門進行理化檢定、無菌試...
藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
...藥品監督管理局和省、自治區、直轄市藥品監督管理部門按照統一管理、分級負責的原則負責藥包材的註冊管理工作。第二章分類與標準第四條藥包材產品分爲Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類。Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝...
法規文件藥用輔料
...藥用輔料可從來源、作用和用途、給藥途徑等進行分類。按來源分類:按來源分類,藥用輔料可分爲天然物、半合成物和全合成物。按作用與用途分類:按作用與用途分類,藥用輔料可分爲溶劑、拋射劑、增溶劑、助溶劑、乳化...
藥用輔料一般呼吸系統疾病診療護理常規
...發現患者的異常咳出物亦應及時留取送檢。(1)直接塗片:按需要進行革蘭染色找致病菌。耐酸染色找耐酸桿菌。新鮮痰不染色直接塗片找蟲卵、蠕蟲蚴、原蟲、真菌孢子及菌絲等。(2)病原體培養及藥物敏感試驗:按需要進行普通...
WS 537—2017 居民健康卡數據集
...。特此通告。國家衛生計生委2017年7月25日前言:本標準按照GB/T1.1—2009給出的規則起草。本標準主要起草單位:國家衛生計生委統計信息中心、中國人民解放軍第四軍醫大學、湖北省衛生信息中心、石家莊市衛生和計劃生育委員...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理脈衝調製中頻電療法
...腦中頻儀”還帶有多步程序治療處方,即根據臨牀經驗,按常見的病症選擇好中頻和調製頻率、調製波形、時間、調製方式等,將其編製成處方。治療時只要選處方號,就可自動地輸出該處方的波形系列。2.向患者介紹該治療的...
醫療技術名精製抗狂犬病血清
...1對血漿的要求1.1.1用於製造精製抗狂犬病血清的血漿除須按附錄1《抗狂犬病血清生產用馬匹免疫方法》中的要求外,應符合《抗毒素生產用馬匹免疫方法》的規定。在保存期間如發現明顯的溶血、染菌及其他異常現象,不得投...