小腦症狀羣
...徵的顱內壓增高症狀,並伴有外展神經麻痹、脈搏緩慢、嬰兒前囪突出,顱縫分離與頭皮靜脈怒張。腫瘤壓迫附近結構出現面部麻木,角膜反射減低或喪失。晚期出現肢體力弱及錐體束損害體徵。(三)小腦膿腫(cerebellarabscess...
疾病小兒單純性肥胖症
...,重度者超過四個標準差以上。診斷:臨牀表現(1)本病以嬰兒期、學齡前期及青春期爲發病高峯。(2)患兒食慾亢進,進食量大,喜食甘肥,懶於活動。(3)外表呈肥胖高大,不僅體重超過同齡兒,而且身高,骨齡皆在同齡兒的高限...
疾病Werdnig–Hoffmann氏綜合徵
拼音:Werdnig–Hoffmannshìzōnghézhēng概述:又稱嬰兒型進行性脊肌萎縮綜合徵,Hoffmann氏Ⅰ型綜合徵等。病因病理病機:未明。屬常染色體隱性遺傳。可見脊髓前角細胞及延髓運動核的退行性變。臨牀表現:特徵爲嬰幼兒期發病的...
疾病妊娠合併癲癇
...度。(4)長期服用苯巴比妥或苯妥英(苯妥英鈉)者可致胎、嬰兒體內維生素K依賴性的凝血因子缺乏。應於妊娠34周始給予維生素K110mg,1次/d,以防止新生兒出血。有些學者不採用此法,原因是維生素K是否可以通過胎盤尚不清楚,另...
疾病;婦產科糖原貯積病Ⅰ型
...要是肌無力導致的運動障礙及發育遲緩、智能低下。本病嬰兒多見,亦可見於兒童及成年,兩性均可罹病。隨年齡不同,症狀略有差異。肌無力及智能減退是神經系統主要表現。疾病描述糖原貯積病是由於遺傳性糖原代謝障礙,...
疾病;神經內科顱內靜脈竇和靜脈血栓形成
...3.上矢狀竇血栓形成:產褥期婦女(產後1-3個月);嬰兒患嚴重貧血、腹瀉、營養不良伴顱內高壓症狀者,或出現抽搐、癱瘓、意識障礙甚至昏迷者;排除腦積水、腦蛛網膜炎、腦瘤性散發性腦炎等疾病;腦血管造影、顱腦...
神經元蠟樣脂褐質沉積症
...變和基因異常NCL分4個主要的亞型和4個地區性的變異型:嬰兒型,晚期嬰兒型,青少年型和成年型,除此之外還有一些少見亞型約佔所有NCL患者的12%~20%,主要是晚期嬰兒型的4個變異型,包括芬蘭變異型、葡萄牙變異型、土耳其...
疾病;神經內科進行性肥厚性間質性神經炎
...統計學資料。進行性肥厚性間質性神經炎國內少見,多在嬰兒期起病。可有家族史,亦可爲散發性。進行性肥厚性間質性神經炎的病因:進行性肥厚性間質性神經炎爲常染色體隱性遺傳,本病多由近親結婚所致。發病機制:進行...
神經內科;神經系統遺傳性疾病;疾病膠樣嬰兒
...病分類:皮膚性病科疾病概述:這是一種罕見的遺傳病。嬰兒出生時全身被緊束的羊皮紙樣或膠樣膜所覆蓋,這種緊束膜使嬰兒的肢體限制於一特殊的位置,並可眼瞼外翻。在生後24h內開始出現裂隙和脫皮,並有大片角蛋白性層...
疾病;皮膚性病科嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合徵
...類:神經內科疾病概述:約75%的癲癇及癲癇綜合徵發生在嬰兒至兒童期,除臨牀常見的特發性及症狀性癲癇綜合徵,其他許多嬰兒及兒童期癲癇(epilepsiesofinfancyandchildhood)及癲癇綜合徵,都是這一年齡期特有的癲癇類型。癲癇的發...
疾病;神經內科