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雙氯芬酸鈉栓
...何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg，雌雄均未發生不育。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲150mg/kg；小鼠經口390mg/kg。【藥代動力學】直腸給藥吸收快、完全。0.5～2小時可達...
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哈西奈德軟膏
...類固醇受體結合，發生一系列反應，激活了細胞中“溶胞基因”的表達；它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞。毒性：急性毒性試驗，肌肉注射雌性小鼠LD50爲84mg/kg，雄性小鼠LD50爲35mg/kg；腹腔注射雄性小鼠LD50爲215mg/k...
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哈西奈德乳膏
...類固醇受體結合，發生一系列反應，激活了細胞中“溶胞基因”的表達；它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞。毒性：急性毒性試驗，肌肉注射雌性小鼠LD50爲84mg/kg，雄性小鼠LD50爲35mg/kg；腹腔注射雄性小鼠LD50爲215mg/k...
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哈西奈德溶液
...類固醇受體結合，發生一系列反應，激活了細胞中“溶胞基因”的表達；它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞的死亡。毒理：急性毒性試驗，肌肉注射雌性小鼠LD50爲84mg/kg，雄性小鼠LD50爲35mg/kg；腹腔注射雄性小鼠LD50...
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雙氯芬酸鈉片
...何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg，雌雄均未發生不育。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲150mg/kg；小鼠經口390mg/kg。【藥代動力學】本品口服吸收快，血漿蛋白結合率爲99.5...
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葛根素滴眼液
...素有廣泛而顯著的b-受體阻滯作用，故能降低眼內壓。有文獻報道1%葛根素滴眼液與0.5%噻嗎洛爾滴眼液相比，降眼壓趨勢相似，在快速降眼壓方面弱於噻嗎洛爾滴眼液，但在維持較長時間低眼壓作用方面優於噻嗎洛爾滴眼液。【...
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鹽酸氨溴索片
...增加支氣管纖毛運動，使痰液易於咳出。【藥代動力學】文獻資料表明：鹽酸氨溴索經口服後迅速被吸收，約1小時血藥濃度達峯值，並從血液向組織迅速分佈，以肺、肝、腎分佈較多，主要經過肝代謝，血清半衰期（t1/2）約7小...
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阿尼西坦片
...，能有效改善某些原因引起的記憶障礙。【藥代動力學】文獻報道，大鼠口服後吸收迅速，20-40分鐘血藥濃度可達峯值。主要分佈在胃腸道、腎、肝、腦和血液。24小時後，77-85%由尿中排出，4%從糞便中排出。尿中主要代謝產物爲...
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法莫替丁散
...服後吸收迅速，約2小時血濃度達高峯，半衰期約3小時，文獻報道，大鼠口服或靜注14C-法莫替丁後，放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原形物從尿中排出，對肝藥酶的抑制作用較輕微。【適應症】適用於消化性...
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雙氯芬酸鈉緩釋片
...何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg，雌雄均未發生不育。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲150mg/kg；小鼠經口390mg/kg。【藥代動力學】本品口服吸收快，血漿蛋白結合率爲99.5...
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