藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)
...分省局、國家局藥品審評中心和藥品認證管理中心及部分醫療機構等相關部門徵求意見,初步收集彙總反饋意見後進一步修改;於2011年3月18日將徵求意見稿(第二版)在國家局網站公佈,向社會公開徵求意見。截至2011年5月,收...
中藥注射劑安全性再評價工作方案
...期或不定期發佈中藥注射劑不良反應監測信息通報,引導醫療機構臨牀合理用藥,促進藥品生產企業加強質量管理。5.國家局主動發佈信息,積極引導輿論。建設“中國藥品安全網”,及時發佈用藥安全警示,增進醫護人員、藥...
法規文件村衛生室服務能力標準(2022 版)
...服務能力標準。一、適用範圍:(一)本標準主要適用於醫療機構執業許可證登記爲村衛生室的基層醫療衛生機構。(二)本標準共設7個一級指標,30個二級指標,用於村衛生室參照自我評價和改進。二、能力結果表達方式:(...
詞條;醫療機構管理;村衛生室2023年國家醫療質量安全改進目標
...新疆生產建設兵團衛生健康委指導各級各專業質控組織、醫療機構、行業學協會做好組織實施工作,優化改進工作策略,創新工作機制和方式方法,深入推進目標管理,開展醫療質量安全系統改進工作。同時,要進一步加強宣貫...
詞條;法規文件;醫療機構管理單採血漿站基本標準(2021年版)
...健康檢查等候區、候採區、採後休息區和不良反應觀察與處理區等。四、設備設施及急救藥品:(一)設備設施。:單採血漿站設備設施的配置應當滿足業務工作需求,設備設施適用範圍和精密度應當符合工作和質量要求,相應...
法規文件;單採血漿站WS 437—2013 醫院供熱系統運行管理
...與其相連的熱力管網的運行管理,有類似供熱系統的其他醫療機構可參照執行。2規範性引用文件:下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用於本文件。凡是不注日期的引用文件,...
醫院;中華人民共和國衛生行業標準醫療機構依法執業自查管理辦法
...音:yīliáojīgòuyīfǎzhíyèzìcháguǎnlǐbànfǎ基本信息:《醫療機構依法執業自查管理辦法》由國家衛生健康委、國家中醫藥管理局於2020年9月8日《關於印發醫療機構依法執業自查管理辦法的通知》(國衛監督發〔2020〕18號)印發...
醫療機構管理;法規文件;通告公告醫藥衛生檔案管理暫行辦法
...檢定工作管理辦法、定額指標及責任制等有關材料。14.藥品質量考察檢定中的實驗數據記錄及臨牀觀察中所形成的有關技術材料。15.安全生產制度、規定、規範、統計報表、工作安排、總結及重大事故調查處理等有關材料16....
法規文件醫療器械召回管理辦法(試行)
...省、自治區、直轄市藥品監督管理部門報告;使用單位爲醫療機構的,還應當同時向所在地省、自治區、直轄市衛生行政部門報告。醫療器械經營企業、使用單位所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門收到報告後,應當及...
法規文件;管理辦法;醫療器械安寧療護中心管理規範(試行)
...療質量和安全,根據《執業醫師法》、《護士條例》、《醫療機構管理條例》、《病歷書寫基本規範》、《醫院感染管理辦法》、《醫療廢物管理條例》等有關法律、法規,制定本規範。本規範適用於獨立設置的開展安寧療護的...
詞條;安寧療護中心;法規文件;醫療機構管理;管理規範