移植排斥反應
...HLA複合體,或稱MHC基因的編碼產物。HLA複合體位於第六對染色體的短臂,是免疫遺傳的調控中心。每個基因位點存在多種等位基因,導致HLA系統的高度多態性。HLA複合體的基因位點,從功能角度可分爲三類。第一類:包含基因位...
免疫學HLA定型
...廣泛分佈於人體有核細胞表面的抗原,受控於人類第6號染色體短臂。HLA基因位點至少有五個,即HLA-A、B、C、D和DR位點。近年又確定了DP和DQ兩個位點。HLA有高度多態性,每個位點至少有兩個以上的等位基因。因此,在人羣中可以...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;細胞免疫測定RFLP單體型
...。但實際上有3種單體型在稀臘、意大利和亞洲印度人βA染色體(攜帶正常β-珠蛋白基因的染色體)中就有94%,而有些理論上的組合在實際上卻是不存在的。在理論上,單體型(從切點2到9)的頻率爲0.46×0.48×0.7×0.27×0.83×0.52×...
限制片段長度多態性
...所用的探針爲來源於同種或不同種基因組DNA的克隆,位於染色體的不同位點,從而可以作爲一種分子標記(Mark),構建分子圖譜。當某個性狀(基因)與某個(些)分子標記協同分離時,表明這個性狀(基因)與分子標記連鎖。分...
染色體異常
拼音:rǎnsètǐyìcháng英文:chromosomalanomaly疾病別名染色體病,染色體發育不全,染色體畸變,Chromosomedysgenesis疾病代碼ICD:Q99.9疾病分類神經內科疾病概述染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosomeabnormalities...
疾病;神經內科脆性X染色體綜合徵
...性親屬中發現了長臂具有“隨體和呈細絲狀次縊痕”的X染色體。後來,Sortherland證明細絲位位於X染色體長臂2區7帶(Xq27)。它在低葉酸培養條件下表達,並提出了脆性部位(franilesite)的概念。現今人們把在Xq27處有脆性部位的X...
疾病相互易位
...-change相互易位reciprocaltranslocation,inter-change指兩個不同的染色體互相間一部分進行交換。相互易位的雜合子即具有未曾易位的正常染色體與已發生易位的染色體的個體,在減數分裂時可形成染色體環或染色體鏈。如果發生相互易...
生物學細胞核
...1m,只有以螺旋化狀態才能被容納於直徑4~5μm的核中。染色體和染色質區別簡述染色質和染色體在化學成分上並沒有什麼不同,而只是分別處於不同的功能階段的不同的構型。染色質是指間期細胞內由DNA、組蛋白和非組蛋白及...
生物學口形紅細胞增多
...性口形紅細胞增多症(hereditarystomatocytosis,HST)是一種常染色體顯性遺傳性溶血病,臨牀可有中重度溶血,外周血口形細胞可達10%~30%,MCV增高,MCHC減低,滲透脆性增加,脾切除無效。在國外,HST於1961年由Lock首先提出,國內於...
血液科;紅細胞疾病;紅細胞異常性溶血性貧血口形紅細胞增多症
...性口形紅細胞增多症(hereditarystomatocytosis,HST)是一種常染色體顯性遺傳性溶血病,臨牀可有中重度溶血,外周血口形細胞可達10%~30%,MCV增高,MCHC減低,滲透脆性增加,脾切除無效。在國外,HST於1961年由Lock首先提出,國內於...
血液科;紅細胞疾病;紅細胞異常性溶血性貧血