鹽酸美沙酮注射液
...尿內藥濃度,可10~16倍於血液,又常伴有低血糖,處理上有一定困難。因此妊娠分娩期間嚴格禁用。【兒童用藥】嬰幼兒禁用。【藥物相互作用】1.與鹼性液、氧化劑,碘化物,糖精鈉以及莧菜紅等接觸,藥液顯混濁。2.苯妥...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸美沙酮注射液
...尿內藥濃度,可10~16倍於血液,又常伴有低血糖,處理上有一定困難。因此妊娠分娩期間嚴格禁用。【兒童用藥】嬰幼兒禁用。【老年患者用藥】【藥物相互作用】(1)與鹼性液、氧化劑,碘化物,糖精鈉以及莧菜紅等接觸,...
藥品說明書克拉黴素幹混懸劑
...的原形物及其代謝物很快地分佈到除中樞神經系統以外的身體各種組織和體液之中,且濃度高於血漿濃度。特別是肺和扁桃體的濃度最高。分佈容積爲(9.77±1.51)mg/(L·h),半衰期爲(5.80±1.36)小時。當劑量爲0.25g,一日服用2次...
藥品說明書結合雌激素片
...今後有骨質疏鬆危險傾向的病人。但不幸的是,無法識別哪些婦女會發生骨質疏鬆性骨折。在白人絕經婦女中對這一指徵的有效性進行了許多前瞻性研究(未包括其他危險因素的分層分析),全球一致公認雌激素對骨的有益作用...
藥品說明書注射用異戊巴比妥鈉
...胃液分泌,降低胃張力。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】注射後迅速分佈於體內各組織及體液中,因本品脂溶性高,易通過血腦屏障,進入腦組織,起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14...
藥品說明書;安眠鎮靜類異戊巴比妥片
...胃液分泌,降低胃張力。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服後在消化道吸收迅速,15~30分鐘生效,約維持3~6小時。吸收後分佈於體內各組織及體液中,因本品脂溶性高,易通過血腦屏障,進入腦組...
藥品說明書;安眠鎮靜類注射用異戊巴比妥鈉
...胃液分泌,降低胃張力。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】注射後迅速分佈於體內各組織及體液中,因本品脂溶性高,易通過血腦屏障,進入腦組織,起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14...
藥品說明書異戊巴比妥片
...胃液分泌,降低胃張力。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服後在消化道吸收迅速,15~30分鐘生效,約維持3~6小時。吸收後分佈於體內各組織及體液中,因本品脂溶性高,易通過血腦屏障,進入腦組...
藥品說明書注射用苯巴比妥鈉
...從而降低膽紅素的濃度。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】注射後分佈於體內各組織,血漿蛋白結合率約爲40%(20%~45%),表觀分佈容積爲0.5~0.9L/kg,腦組織內濃度最高,骨骼肌內藥量最大,並能透過...
藥品說明書雙嘧達莫片
...冠脈血流增加。給藥後24分鐘起效,作用持續約3小時。在人觀察到相同的血流動力學效應。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服試驗中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍於人每日最大...
藥品說明書