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芬布芬膠囊
...體抗炎藥。進入體內後代謝成爲聯苯乙酯後具有抑制環氧合酶的活性，使前列腺素的合成減少而起作用。動物實驗表明，本品的抗炎鎮痛作用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林強。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲200～720mg/kg，腹腔...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
芬布芬片
...體抗炎藥。進入體內後代謝成爲聯苯乙酯後具有抑制環氧合酶的活性，使前列腺素的合成減少而起作用。動物實驗表明，本品的抗炎鎮痛作用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林強。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲200～720mg/kg，腹腔...
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戊酸雌二醇注射液
...部吸收緩慢，一次注射可維持數週。在血漿中與性激素結合球蛋白特異性結合，也可與血漿白蛋白非特異性結合。在血漿中以硫酸酯形式存在。雌二醇劑量的50%～80%在給藥後4～6天從尿排出。【適應症】（1）補充雌激素不足，治...
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維生素B2片
...組織及乳汁，僅極少量貯於肝、脾、腎、心組織。蛋白結合率中等。半衰期（t1/2）爲66～84分鐘。肝內代謝，經腎排泄。血液透析可清除維生素B2，但比腎排泄慢。【適應症】（1）用於防治口角炎、脣乾裂、舌炎、陰囊炎、角膜...
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注射用洛鉑
...：ZhusheyonɡLuobo本品化學名稱爲：1,2二氨甲基-環丁烷-乳酸合鉑。結構式：分子式：C9H18N2O3Pt·3H2O分子量：451.38【性狀】本品爲白色凍乾粉末。【藥理毒理】1．藥理：具烷化作用，屬烷化劑（廣義）本品對多種動物和人腫瘤細胞株...
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賴氨匹林散
...）肝功能試驗，包括谷丙轉氨酶、穀草轉氨酶及血清鹼性磷酸酶，當血藥濃度250mg/m1時可有異常改變，劑量減小時可恢復正常；（8）凝血酶原時間測定，大量應用，尤其是血藥濃度300mg/ml時凝血酶原時間可延長；（9）血清膽固醇...
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萘普生注射液
...體。【藥理毒理】本品爲非甾體抗炎藥，是通過抑制環氧合酶，減少前列腺素合成，起到抗炎和鎮痛作用。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲534mg/Kg，腹腔注射LD50爲575mg/Kg；小鼠經口LD50爲1234mg/Kg，腹腔注射LD50爲435mg/Kg。【藥代...
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萘普生注射液
...體。【藥理毒理】本品爲非甾體抗炎藥，是通過抑制環氧合酶，減少前列腺素合成，起到抗炎和鎮痛作用。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲534mg/kg，腹腔注射LD50爲575mg/kg；小鼠經口LD50爲1234mg/kg，腹腔注射LD50爲435mg/kg。【藥代...
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甲氯芬那酸片
...本品屬於非甾體抗炎藥，爲芬那酸的衍生物，能抑制環氧合酶，減少前列腺素的合成，具有抗炎、鎮痛及解熱作用。【藥代動力學】口服後吸收迅速且完全，與食物同服吸收率降低。血藥濃度1～2小時達高峯。1次服藥後T1/2爲2小...
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奧沙普秦片
...甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛、解熱作用。通過抑制環氧合酶，進而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。急性毒性：小鼠LD50灌胃給藥爲1342mg/kg，腹腔注射爲342mg/kg。大鼠灌胃給藥25～400mg/(kg·日)六個月，高劑量組有抑制...
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