奧沙氟生
...速吸收,並很快代謝,在尿中的主要代謝物爲N-去烷基衍生物。奧沙氟生的適應證:用於抑鬱症,對反應性和神經性抑鬱症更爲有效。奧沙氟生的禁忌證:腎功能衰竭患者、孕婦與哺乳期婦女禁用。注意事項:1.應在全麻手術前48...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物欣百達
...持續7天以上。血藥濃度達峯時間爲6~10h。度洛西汀口服生物利用度高於70%,總蛋白結合率高於95%,表觀分佈容積爲1640L。在肝臟代謝,代謝產物爲去甲基度洛西汀、羥化代謝產物。度洛西汀腎臟排泄率爲77%,主要以代謝產物的...
麥白黴素顆粒劑
...家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂南陽普康集團第二製藥廠提出本標準自2000年1月13日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。條件溫度爲35~370C。時間爲16~18小時。作用與用途:抗生素類藥。主要...
鹽酸度洛西汀
...持續7天以上。血藥濃度達峯時間爲6~10h。度洛西汀口服生物利用度高於70%,總蛋白結合率高於95%,表觀分佈容積爲1640L。在肝臟代謝,代謝產物爲去甲基度洛西汀、羥化代謝產物。度洛西汀腎臟排泄率爲77%,主要以代謝產物的...
左炔諾孕酮
...0.03mg。其它製劑:1.複方左炔諾孕酮滴丸:滴丸劑,北京製藥廠生產。每粒含左炔諾孕酮0.15毫克,炔雌醇0.03毫克。口服。2.毓婷(左炔諾孕酮片):片劑,北京第三製藥廠生產。每片含左炔諾孕酮0.75毫克。口服,於房事後72小時...
孕激素類藥克拉黴素顆粒劑
...藥品審評委員會審訂濟南軍區藥劑研究中心提出青島第二製藥廠本標準自1999年9月16日起試行,試行期2年。保護期至2001年3月17日,保護期內,其他單位不得仿製。稱取適量(約相當於克拉黴素100mg),置200ml量瓶中,加約0.667mol/L...
度洛西汀
...持續7天以上。血藥濃度達峯時間爲6~10h。度洛西汀口服生物利用度高於70%,總蛋白結合率高於95%,表觀分佈容積爲1640L。在肝臟代謝,代謝產物爲去甲基度洛西汀、羥化代謝產物。度洛西汀腎臟排泄率爲77%,主要以代謝產物的...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物離子選擇性電極法
...又不破壞溶液,並能在連續自動基礎上使用,廣泛應用於生物製藥方面。
製藥生物藥劑學
拼音:shēngwùyàojìxué英文:Biopharmacy生物藥劑學是研究藥物及其劑型在體內吸收、分佈、代謝和排泄過程,闡明藥物的劑型因素、生物因素與藥效(包括療效、副作用及毒性)之間的關係,爲正確評價藥劑質量、合理製藥與臨...
學科名;生物學;藥學法莫替丁顆粒劑
...評委員會審訂南京博生藥學實驗室提出南京康得生物化學製藥廠本標準自2000年2月2日起試行,試行期2年。保護期至1998年5月31日,保護期內,其它單位不得仿製。國藥典1995年版二部附錄ⅧL)。其他應符合顆粒劑項下有關的各項...