多種微量元素注射液
...菌條件下,配製好的輸液必須在12小時內輸注完畢,以免被污染。【禁忌症】腎功能障礙、不耐果糖病人禁用。【注意事項】1、微量元素代謝障礙和膽道功能明顯減退,以及腎功能障礙者慎用。2、本品具有高滲透壓和低pH,故未...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥鹽酸洛非西定片
...可排出48%,48小時內能排出80%,由糞便約排出4%。大部分被肝臟代謝,其中主要代謝產物爲2,6-二氯酚,並以葡萄糖醛酸的形式排出。約有80~90%的藥物與血漿蛋白結合。【適應症】用於減輕或解除阿片類藥物的戒斷綜合症。【用...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...可排出48%,48小時內能排出80%,由糞便約排出4%。大部分被肝臟代謝,其中主要代謝產物爲2,6-二氯酚,並以葡萄糖醛酸的形式排出。約有80~90%的藥物與血漿蛋白結合。【適應症】用於減輕或解除阿片類藥物的戒斷綜合症。【用...
藥品說明書利福平膠囊
...時,多次給藥後有所縮短,爲2~3小時。本品在肝臟中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成爲具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平,水解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄,可進入腸肝...
藥品說明書;抗感染藥注射用異環磷酰胺
...性粉末。【藥理毒理】本品在體外無抗癌活性,進入體內被肝臟或腫瘤內存在的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變爲活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用機制爲與DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功能,屬細胞週期...
藥品說明書注射用單磷酸阿糖腺苷
...繼續合成。【藥代動力學】本品靜脈滴注或肌內注射後可被血液和組織中腺苷脫氨酶代謝爲阿糖次黃嘌呤(Ara-HX),使血藥濃度很快下降。本品達到最高血藥濃度的時間,肌內注射爲3小時,靜脈滴注爲0.5小時;半衰期爲3.5小時...
藥品說明書利福平片
...時,多次給藥後有所縮短,爲2~3小時。本品在肝臟中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成爲具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平,水解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄,可進入腸肝...
藥品說明書磷酸可待因糖漿
...故不宜用於多痰粘稠的患者。【藥代動力學】口服後較易被胃腸吸收,主要分佈於肺、肝、腎和胰。本品易於透過血腦屏障,又能透過胎盤。血漿蛋白結合率一般在25%左右。T1/2約爲2.5~4小時。鎮痛起效時間爲30~45分鐘,在60~1...
藥品說明書;呼吸系統類水楊痠軟膏
...每日應用水楊痠軟膏封包,治療5天,雖然約60%的水楊酸被吸收,但血清中水楊酸鹽的水平不超過50μg/ml,亦未顯示毒性。但長期的大面積應用有增加水楊酸鹽毒性的危險,當血清水平達到300~400μg/ml時,會出現全身的毒性反應...
藥品說明書;皮膚科用藥鹽痠麻黃鹼注射液
...興奮中樞神經作用。【藥代動力學】肌注或皮下注射很快被吸收,可通過血腦屏障進入腦脊液。肌注10~20分鐘起效,持續作用肌注或皮下注射25~50mg小時。T1/2當尿pH爲5時約3小時,尿pH值爲6.3時約6小時。吸收後僅有少量經脫胺氧...
藥品說明書