發育性言語或語言障礙
...常,高頻範圍聽力可能受損。患者存在言語與語言障礙的家族史,圍生期高危因素也明顯多於一般兒童。因此,該類障礙被認爲與遺傳因素和導致腦損害的圍生期高危因素引起聽覺傳入、記憶、整合、理解的功能不足有關。後天...
疾病;精神障礙;精神科;神經發育障礙新生兒呼吸暫停
...體重≤1800g(孕32周)的早產兒;2.其同胞患有猝死綜合徵的嬰兒;3.有神經系統患及上述各種疾病的嬰兒。(二)臨牀表現:見臨牀表現根據上述的定義診斷呼吸暫停並不困難,關鍵是鑑別原發性和症狀性。因此,對呼吸暫停的患...
疾病阿克森費爾德-裏格爾綜合症
...發育異常;③繼發性青光眼;④常染色體顯性遺傳,多有家族史,也有散發病例的報道;⑤男女發病相同。事實上本病包括3種臨牀變異:①Axenfeld異常,指侷限於眼前段周邊部的缺陷;②Rieger異常,爲眼前段周邊部的異常合伴虹...
疾病;眼科;青光眼;發育性及兒童性青光眼;合併其他發育異常的兒童型青光眼椎管內良性腫瘤臨牀路徑(2016年版)
...入物材料費用可能會較高。5.病理情況:若病理回報結果非良性腫瘤,則需要退出臨牀路徑。二、椎管內良性腫瘤臨牀路徑標準執行表單:適用對象:第一診斷爲椎管內良性腫瘤;行椎管內良性腫瘤切除術患者姓名性別年齡門診...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑預防艾滋病、梅毒和乙肝母嬰傳播工作實施方案
...、乙肝的孕產婦所生的新生兒進行有針對性的護理,提供嬰兒餵養指導,開展常規兒童保健,加強生長髮育監測,預防營養不良。(四)爲艾滋病感染孕產婦及所生兒童提供干預措施。:1.應用抗艾滋病病毒藥物。:各級醫療衛...
法規文件氨基酸病
...up病是較常見的色氨酸轉運障礙氨基酸病,是以第1個發病家族的名字命名的,發病率爲1/2.4萬活嬰。臨牀表現如下:(1)患兒出生時正常,嬰兒晚期或兒童早期出現症狀,特徵性臨牀表現是間斷性出現紅色鱗屑狀皮疹,遍及面部...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病妊娠合併重症肌無力
...病母親血清中的抗AchR抗體經胎盤輸入胎兒體內引起。有家族史的先天性MG稱爲家族性MG,與AchR缺陷有關。疾病病因重症肌無力的病因及發病機制尚不十分清楚。過去曾有人認爲本病的發病與神經肌肉接頭處的乙酰膽鹼過少或膽鹼...
疾病;婦產科新生兒低血糖
...兒期常見病、多發生於早產兒、足月小樣兒、糖尿病母親嬰兒及新生兒缺氧窒息、硬腫症、感染敗血症等。低血糖持續或反覆發作可引起嚴重的中樞神經病變,臨牀上出現智力低下、腦癱等神經系統後遺症。低血糖原因:1.一過...
疾病;兒科三叉神經良性腫瘤臨牀路徑(2010年版)
...liúlínchuánglùjìng(2010niánbǎn)基本信息:《三叉神經良性腫瘤臨牀路徑(2010年版)》由衛生部於2010年11月5日《關於印發顱骨凹陷性骨折等神經外科11個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2010〕175號)印發。發佈通知:關於...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑氨基酸尿症
...up病是較常見的色氨酸轉運障礙氨基酸病,是以第1個發病家族的名字命名的,發病率爲1/2.4萬活嬰。臨牀表現如下:(1)患兒出生時正常,嬰兒晚期或兒童早期出現症狀,特徵性臨牀表現是間斷性出現紅色鱗屑狀皮疹,遍及面部...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病