呼吸內鏡診療技術管理規範(2012年版)
...ngzhěnliáojìshùguǎnlǐguīfàn(2012niánbǎn)《呼吸內鏡診療技術管理規範(2012年版)》由衛生部於2012年8月27日衛辦醫政發〔2012〕100號印發,已於2013年12月27日廢止,最新版本爲《呼吸內鏡診療技術管理規範(2013年版)》。呼吸內...
部門規章中華人民共和國職業病防治法
...史和工作場所職業病危害因素情況;(三)臨牀表現以及輔助檢查結果等。沒有證據否定職業病危害因素與病人臨牀表現之間的必然聯繫的,應當診斷爲職業病。承擔職業病診斷的醫療衛生機構在進行職業病診斷時,應當組織三...
法規文件醫療機構門診質量管理暫行規定
...名及專業技術職務、主訴、現病史、既往史、體格檢查、輔助檢驗檢查結果、MDT門診團隊綜合診治意見和參加討論的全體醫師簽名等。第十五條醫療機構應當加強門診疑難病例管理,建立門診疑難病例會診制度,提供門診疑難病...
詞條;法規文件;醫療機構管理WS 488—2016 醫院中央空調系統運行管理
...環境cleanroomandassociatedcontrolledenvironment潔淨室及附屬的、輔助的、相聯繫的開放或封閉的內部或周邊空間,該空間的懸浮微粒濃度等參數也受到符合相關標準的控制。3.3冷熱源主機centralair-conditioningheatandcoldsources爲空氣調節系統提...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理新型冠狀病毒實驗室生物安全指南 (第二版)
...狀病毒毒株或其他潛在感染性材料運輸應當按照《可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運輸管理規定》(衛生部令第45號)辦理《準運證書》。(二)國際運輸:新型冠狀病毒毒株或樣本在國際間運輸的,應當規...
法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒肺炎WS/T 510—2016 病區醫院感染管理規範
...用後針頭不應回套針帽,確需回帽應單手操作或使用器械輔助;不應用手直接接觸污染的針頭、刀片等銳器。廢棄的銳器應直接放人耐刺、防滲漏的專用銳器盒中;重複使用的銳器,應放在防刺的容器內密閉運輸和處理。7.1.5接...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;醫院感染;醫療機構氣管插管產品註冊技術審查指導原則
...-2008《醫療器械生物學評價第3部分:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗》GB/T16886.5-2003《醫療器械生物學評價第5部分:體外細胞毒性試驗》GB/T16886.6-1997《醫療器械生物學評價第6部分:植入後局部反應試驗》GB/T16886.10-2005《醫療器...
法規文件基因技術
...發展迅速。DNA技術領域發展得特別快。最近,一個稱之爲人類基因組計劃的工作正在進行,其內容是識別和繪出人類染色體上所有的基因。基因組是一個人的全套基因。每個染色體的每個位點上都有一個基因。同一位點的功能每...
手術天津市愛國衛生工作條例
...民衛生素質,改善衛生環境,預防和控制疾病,消除危害人類健康因素,提高全民健康水平的社會性、羣衆性衛生活動。本條例所稱病媒生物,是指能夠攜帶病原體、傳播人類疾病、危害人體健康的老鼠、蒼蠅、蚊子、蟑螂、蚤...
法規文件腫瘤消融治療技術管理規範(試行)
...shùguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:爲貫徹落實《醫療技術臨牀應用管理辦法》,做好腫瘤消融治療技術審覈和臨牀應用管理,保障醫療質量和醫療安全,衛生部組織制定了《腫瘤消融治療技術管理規範(試行)》,2009年11月1...
公文;醫療技術管理規範