鹽酸酚苄明片
...用有關。未見鹽酸酚苄明影響生殖的研究結果。【藥代動力學】口服後約30%的鹽酸酚苄明在胃腸道吸收,半衰期(T1/2)約24小時,作用可持續3~4天。本品在肝內代謝,多數藥物24小時內從腎及膽汁排出,少量在體內保留數天。...
藥品說明書氧氟沙星膠囊
...等抗菌活性。對沙眼衣原體、支原體、軍團菌具良好抗微生物作用,對結核桿菌和非典型分枝桿菌也有抗菌活性。對厭氧菌的抗菌活性差。氧氟沙星爲殺菌劑,通過作用於細菌DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和複製而導致細...
藥品說明書氟尿嘧啶片
...尿嘧啶核苷酸轉變爲脫氧胸腺嘧啶核苷酸,從而抑制DNA的生物合成。此外,還能摻入RNA,通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品爲細胞週期特異性藥,主要抑制S期瘤細胞。【藥代動力學】本品主要經肝...
藥品說明書羥甲香豆素片
...爲白色或類白色片。【藥理毒理】羥甲香豆素爲香豆素衍生物,能鬆弛奧狄括約肌,具有較強的解痙、鎮痛作用,同時也能溫和、持續地促進膽汁分泌,加強膽囊收縮和抑菌作用,具有明顯的利膽作用,有利於結石排出,對膽總...
藥品說明書單硝酸異山梨酯注射液
...毒理】單硝酸異山梨酯(ISMN)爲二硝酸異山梨酯的主要生物活性代謝物,與其他有機硝酸酯一樣,主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。ISMN釋放氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌細胞內的環鳥苷酸...
藥品說明書託西酸舒他西林膠囊
...殺菌成分,作用於細胞活性繁殖階段,通過對細胞壁粘肽生物合成的抑制,而起殺菌作用。舒巴坦其本身對細菌抑制作用弱,是一種競爭性不可逆的b-內酰胺酶抑制劑,它與b-內酰胺類抗生素聯合應用後,能獲得良好的協同作用...
藥品說明書硝酸異山梨酯緩釋膠囊
...癌和致突變現象【藥代動力學】ISDN口服吸收完全,平均生物利用度約25%,肝臟首過代謝明顯。血清濃度達峯時間在服藥後1小時。吸收後的分佈容積爲2~4L/kg,清除率爲2~4L/min,半衰期約1小時。脫硝基後生成2-單硝酸酯(15%~25%...
藥品說明書甲基多巴片
...的1.4倍、1.1倍和0.2倍),對胎兒未見有害影響。【藥代動力學】甲基多巴口服吸收不一,約50%,與血漿蛋白結合不到20%。單次口服後4~6小時降壓作用達高峯,作用持續12~24小時。多次口服後2~3天達作用高峯,並持續至停藥後2...
藥品說明書注射用氨磷汀
...故能減低順鉑、環磷酰胺及絲裂黴素等的毒性。【藥代動力學】腫瘤病人按體表面積靜注本品740mg/m2或910mg/m2,15分鐘能達到最大的血藥濃度。本品在血漿中快速地被清除,其分佈半衰期(t1/2a)小於1分鐘,排除半衰期約8分鐘。...
藥品說明書注射用氨磷汀
...故能減低順鉑、環磷酰胺及絲裂黴素等的毒性。【藥代動力學】腫瘤病人按體表面積靜注本品740mg/m2或910mg/m2,15分鐘能達到最大的血藥濃度。本品在血漿中快速地被清除,其分佈半衰期(t1/2α)小於1分鐘,排除半衰期約8分鐘。...
藥品說明書;抗腫瘤類