Ⅱ型多發性內分泌腺瘤病
概述:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤壓迫性視神經病變
...於顱高壓對側眼可呈視盤水腫,臨牀上常稱爲Fosterkennedy綜合徵。視野檢查有重要意義,早期可見中心暗點,可很快即向周邊部擴展,可維持一個階段視力,保留周邊同緣,最後視力方全消失。有些病例由於壓迫部位不同可致節...
疾病甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵
概述:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤火器性顱腦損傷
...。腦的病理變化可隨創傷類型、傷後時間,初期外科處理後期治療情況而有所不同。腦部的血液循環與腦脊液循環障礙;顱內繼發出血與血腫形成、急性腦水腫、併發感染、顱內壓增高等因素,皆可使病理改變複雜化。疾病名稱...
疾病;神經外科;顱腦損傷性疾病;原發性顱腦損傷;開放性顱腦損傷多發性內分泌腺瘤Ⅱ型
...ìxiànliúⅡxíng英文:Sipplesyndrome概述:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤華髮林鈉
...均高達16%~17%。妊娠早期接受華法林,可致“胎兒華法林綜合徵”,表現爲嚴重鼻發育不全,骨骺分離、視神經萎縮、小頭畸形、智力遲鈍。尚可導致胎兒心、胃腸道和(或)肝畸形等。妊娠後期3個月應用可引起母體及胎兒出...
可蜜定
...均高達16%~17%。妊娠早期接受華法林,可致“胎兒華法林綜合徵”,表現爲嚴重鼻發育不全,骨骺分離、視神經萎縮、小頭畸形、智力遲鈍。尚可導致胎兒心、胃腸道和(或)肝畸形等。妊娠後期3個月應用可引起母體及胎兒出...
鼻竇扁平細胞癌
...。約65%的鼻竇惡性腫瘤均會侵襲眼眶。病患可併發海綿竇綜合徵以及視神經萎縮等。鼻竇鱗狀上皮癌侵犯眼眶治療方法的選擇,須根據腫瘤的大小、侵犯的範圍、分化程度的高低和病人全身情況綜合考慮。單純手術治療效果不佳...
疾病;眼科;眼眶疾病;眼眶繼發性腫瘤及轉移性腫瘤;鼻竇惡性腫瘤腸梗阻
...抑鬱藥物、可樂寧、阿片製劑、長春新鹼後及麻醉劑性腸綜合徵(narcoticbowelsyndrome)。⑦其他:繼發於硬化性腸繫膜炎、脂肪瀉及脂質沉着症(lipidosis)。(3)急性缺血性腸梗阻:系腸管的血供發生障礙所致。常可造成腸壁肌...
中醫學;中醫病證名;鍼灸學;腸道疾病;消化科;疾病脊髓性肌肉萎縮
...山(Hirayama)病。(5)此外尚有延髓SMA併發耳聾(Viatetto-Vanlaere綜合徵)、兒童延髓型SMA(Fazio-Londe綜合徵)、眼咽型SMA、面肩肱型SMA、氨基已糖苷酯酶A缺陷等少見類型。疾病病因Ⅰ~Ⅲ型屬於常染色體隱性遺傳病,是嬰兒期最常見的致死...
疾病;神經內科