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克拉黴素幹混懸劑
...g/L。食物可稍延緩藥物的吸收，但不影響生物利用度。人血漿中約有70%的本品與蛋白結合。本品的主要代謝產物是具有活性作用的14-羥基克拉黴素。本品的原形物及其代謝物很快地分佈到除中樞神經系統以外的身體各種組織和體...
藥品說明書 -
鹽酸氯丙嗪片
...收好，1～3小時達血藥濃度峯值。本品有“首過”效應。血漿蛋白結合率90%以上。易透過血-腦屏障，顱內藥物濃度高4～5倍。在肝臟代謝，主要以代謝物形式從尿和糞便中排出。半衰期（t1/2）爲12～36小時。【適應症】（1）對興...
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注射用硫噴妥鈉
...分鐘內55%的藥物進入心、腦、肝、腎等血管豐富的組織，血漿濃度急速下降，隨後約80%逐漸轉移到肌肉組織，注藥30分鐘後達高峯，腦等組織的濃度下降至麻醉水平以下而甦醒。此時脂肪組織藥物逐漸增多，肌肉中藥物濃度逐漸...
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注射用硫噴妥鈉
...分鐘內55%的藥物進入心、腦、肝、腎等血管豐富的組織，血漿濃度急速下降，隨後約80%逐漸轉移到肌肉組織，注藥30分鐘後達高峯，腦等組織的濃度下降至麻醉水平以下而甦醒。此時脂肪組織藥物逐漸增多，肌肉中藥物濃度逐漸...
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山梨醇注射液
...少被重吸收，起到滲透利尿作用。(1)組織脫水作用。提高血漿膠體滲透壓，導致組織內(包括眼、腦、腦脊液等)水分進入血管內，從而減輕組織水腫，降低眼內壓、顱內壓和腦脊液容量及其壓力。（2）利尿作用。利尿作用機制分...
藥品說明書；利尿藥及脫水類 -
鹽酸普羅帕酮片
...如100mg普羅帕酮3.4%，而300mg的生物利用度爲10.6%。本品與血漿蛋白結合率高，達93%，劑量增加，生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度，嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
雙氯芬酸鈉緩釋片
...g/kg；小鼠經口390mg/kg。【藥代動力學】本品口服吸收快，血漿蛋白結合率爲99.5%，大約50%在肝臟代謝，40%～65%從腎臟排出，35%從膽汁、糞便排出。【適應症】1．急慢性風溼性、急慢性關節炎、急慢性強直性脊椎炎、骨關節炎。2...
藥品說明書 -
鹽酸普羅帕酮膠囊
...如100mg普羅帕酮3.4%，而300mg的生物利用度爲10.6%。本品與血漿蛋白結合率高，達93%，劑量增加，生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度，嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
氯磺丙脲片
...藥的用量。5.香豆素類抗凝劑與本類藥同用時，最初彼此血漿濃度皆升高，但以後彼此血漿濃度皆減少，故需要調整兩者的用量。【規格】（1）0.1g（2）0.25g【有效期】【貯藏】遮光，密封保存。【批准文號】【生產企業】企業...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
葡萄糖酸亞鐵膠囊
...（是一種b球蛋白）結合，轉送入血。進入血液的Fe2+，在血漿銅蘭蛋白（ceruloplasmin，又稱亞鐵氧化酶）催化下氧化成Fe3+，並與轉鐵蛋白結合，成爲血漿鐵。然後轉運到骨髓、肝、脾，鐵從小腸黏膜細胞或從肝、脾、貯存部位轉...
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