司可巴比妥鈉膠囊
...痹延髓呼吸中樞致死。體外電生理實驗見本類藥物使神經細胞的氯離子通道開放,細胞超極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治療濃度的司可巴比妥可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中樞神經系統單突...
藥品說明書;安眠鎮靜類複方維生素C鈉咀嚼片
...藥理毒理】本品參與體內糖的代謝及氧化還原過程;參與細胞間質的生成和血液的凝固過程,減低毛細血管脆性;參與解毒功能,增加對感染的抵抗力;促進葉酸形成四氫葉酸,增加鐵在腸道的吸收。【藥代動力學】胃腸道吸收...
藥品說明書西拉普利片
...藥後2小時內達到血藥峯濃度,濃度與劑量有直接關係。每日一次服用後,西拉普利拉的有效半衰期爲9小時,並以原形從腎臟排除。腎功能不全病人,當肌酐清除率降低時,藥物清除率也隨之降低,故這類病人的西拉普利拉的血...
藥品說明書氯硝西泮片
...質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】口服吸收快而完全,約81.2~98.1%,1~2小時血藥濃度...
藥品說明書;抗癲癇藥氯硝西泮片
...質g-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】口服吸收快而完全,約81.2%~98.1%,1~2小時血藥濃度...
藥品說明書司可巴比妥鈉膠囊
...痹延髓呼吸中樞致死。體外電生理實驗見本類藥物使神經細胞的氯離子通道開放,細胞超極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治療濃度的司可巴比妥可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中樞神經系統單突...
藥品說明書鉻[51Cr]酸鈉注射液
...等臟器均不保留放射性。未結合的三價51Cr由尿中排泄。正常人糞便中每日約排泄1%。【適應症】用於標記紅細胞,進行紅細胞、血小板壽命、脾功能和血容量測定。【用法用量】1.51Cr標記紅細胞的方法(1)取被檢查者靜脈血10...
藥品說明書丙戊酸鈉片
...爲血漿中濃度的10~20%),T1/2爲7~10小時,。主要分佈在細胞外液和肝、腎、腸和腦組織等。大部分由肝臟代謝,包括與葡萄糖醛酸結合和某些氧化過程,主要由腎排出,少量隨糞便排出及呼出。能通過胎盤,能分泌入乳汁。【...
藥品說明書;安眠鎮靜類山梨醇注射液
...且經腎臟排泄加快。【藥代動力學】靜脈注射後迅速進入細胞外液而不進入細胞內。利尿作用於靜注後0.5~1小時出現,維持3小時。降低眼內壓和顱內壓作用於靜注後15分鐘內出現,達峯時間爲30~60分鐘,維持3~8小時。本藥可...
藥品說明書;利尿藥及脫水類維生素B2片
...可激活維生素B6,將色氨酸轉換爲煙酸,並可能與維持紅細胞的完整性有關。【藥代動力學】由胃腸道吸收,主要在十二指腸,嗜酒可減少維生素B2的吸收,吸收後分布到各種組織及乳汁,僅極少量貯於肝、脾、腎、心組織。蛋...
藥品說明書