維生素D2膠丸
...。【藥代動力學】由小腸吸收,其吸收需膽鹽與特殊α-球蛋白結合後轉運到身體其他部位,貯存於肝和脂肪。代謝、活化首先通過肝臟,其次爲腎臟。作用開始時間爲12~24小時,治療效應需10~14天。t1/2爲19~48小時,在脂肪組...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥鹽酸恩丹西酮注射液
...徹底代謝,代謝物經腎臟(75%)與肝臟(25%)排泄。血漿蛋白結合率爲75%。【適應症】止吐藥。用於:①細胞毒性藥物化療和放射治療引起的噁心嘔吐;②預防和治療手術後的惡性嘔吐。【用法用量】本品通過靜脈、肌肉注射給...
藥品說明書酒石酸美託洛爾膠囊
...血藥濃度達空腹時的一倍。體內分佈容積爲5.6L/kg,血漿蛋白結合率約12%,可透過血腦屏障和胎盤,也可從乳汁分泌。美託洛爾口服200mg/日,腦中濃度爲1.5βg/g,比PP略低,比AT高10倍。僅3~10%以原形經腎臟排出。【適應症】用於...
藥品說明書;心血管系統用藥甘露聚糖肽片
...:MannatideTablets漢語拼音:GanlujutangtaiPian本品主要成分爲α-甘露聚糖肽其結構式爲:分子式:分子量:【性狀】本品爲類白色片【藥理毒理】藥理作用:藥理實驗證明,它能在動物體外抑制S-180肉瘤、艾氏腹水癌和人舌鱗狀細胞癌...
藥品說明書甲硝唑膠囊
...物的濃度均與同期血藥濃度相近,並都能達到有效濃度。蛋白結合率小於20%。部分在肝臟代謝。代謝物也具有抗菌作用。血消除半衰期(T1/2b)爲7~8小時,60%~80%經腎排泄,其中20%爲原形,其餘爲代謝物(25%爲葡萄糖醛酸結合...
藥品說明書醋酸可的松片
...T淋巴細胞、單核細胞、噬酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉化,並減輕情原發免疫反應的擴展。本品還降低免疫複覈物通過基底膜,...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...,有可能使眼壓增高。6.與腎上腺素合用,由於阻斷了α-腎上腺素受體,使β受體的活動佔優勢,可導致血壓下降。7.與鋰鹽合用時,需注意觀察神經毒性與腦損傷。8.與甲基多巴合用,可產生意識障礙、思維遲緩、定向障礙...
藥品說明書米非司酮片
...,化學名爲11β梉4—(N,N—二甲胺基)]苯基?7β楐腔鶙17α棧?—丙炔基)棿歧迼4,9—二烯?—酮。化學結構式如下:分子式:C29H35NO2分子量:429.61【性狀】本品爲微黃色片,無臭無味。【藥理毒理】米非司酮爲受體水平抗孕激素...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...,有可能使眼壓增高。6.與腎上腺素合用,由於阻斷了α-腎上腺素受體,使β受體的活動佔優勢,可導致血壓下降。7.與鋰鹽合用時,需注意觀察神經毒性與腦損傷。8.與甲基多巴合用,可產生意識障礙、思維遲緩、定向障礙...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...,有可能使眼壓增高。6.與腎上腺素合用,由於阻斷了α-腎上腺素受體,使β受體的活動佔優勢,可導致血壓下降。7.與鋰鹽合用時,需注意觀察神經毒性與腦損傷。8.與甲基多巴合用,可產生意識障礙、思維遲緩、定向障礙...
藥品說明書