洛美利嗪
...嗪外,代謝物主要爲三甲氧基苯甲基的O-脫甲基物和其葡糖醛酸結合物,以及由哌嗪環的4位N-脫烷基化產生的二苯甲基哌嗪。動物實驗顯示:藥物單次口服吸收後,在肺、肝、脂肪、腎上腺、胰等組織中濃度較高,可進入胎仔並...
循環系統藥物;抗高血壓藥;鈣拮抗劑;藥物18種氨基酸葡萄糖注射液
...色池中,在430nm波長處透近光率,應在93%以上。5-羥甲基糖醛取10~15ml(相當於葡萄糖1g),置帶塞試管中,加硫酸銨約9克,充分振搖使成飽和溶液,靜置2分鐘。加乙醚5ml,振搖數次,再放置2分鐘,吸取乙醚層2ml,置另一試管中...
奧沙普秦
...25h,在口服1.2g後爲21h。主要在肝內代謝,經氧化和葡萄糖醛酸結合,隨尿和糞便排出。奧沙普秦的適應證:用於風溼性關節炎類風溼性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、頸肩腕綜合徵、肩周炎、痛風及外傷和手術後的消炎鎮...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;其他解熱鎮痛藥;藥物硫痠軟骨素鈉
...酰半乳糖胺(2-乙酰胺-2-脫氧-β-D-吡喃半乳糖)和D-葡萄糖醛酸的共聚物的硫酸酯鈉鹽,共聚物內己糖通過β-1,3及β-1,4糖苷鍵交替連接。按乾燥品計算,含硫痠軟骨素鈉[H2O(C14H19NNa2O14S)x]應爲90.0%~105.0%。性狀:本品爲白色或類...
酸性黏多糖類奧斯克
...氯芬酸鈉的半衰期爲1~2h,主要在肝內代謝,然後以葡萄糖醛酸或硫酸結合物的形式排出體外,其中2/3經腎,1/3經膽汁和糞便排出。未發現雙氯芬酸鈉的吸收、代謝或排泄過程與年齡有關。腎功能受損者,按常規劑量單次給藥不...
舒馬坦
...化化酶廣泛代謝,主要以失活的吲哚醋酸衍生物及其葡萄糖醛酸結合物隨尿排出。舒馬普坦及其代謝物也出現在糞便中。還有小量進入乳汁中。舒馬普坦的適應證:用於治療急性間隙性偏頭痛和叢集性頭痛。舒馬普坦的禁忌證:...
乙酰氨基酚
...,可達43%。對乙酰氨基酚90%~95%在肝臟代謝,約60%與葡萄糖醛酸結合,其餘與硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝臟有毒性作用。t1/2爲2~3h,肝功能減退時可延長1~2倍,老年人和新生兒也有所延長,而小兒則有所縮短。對...
日立清
...,可達43%。對乙酰氨基酚90%~95%在肝臟代謝,約60%與葡萄糖醛酸結合,其餘與硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝臟有毒性作用。t1/2爲2~3h,肝功能減退時可延長1~2倍,老年人和新生兒也有所延長,而小兒則有所縮短。對...
一滴清
...,可達43%。對乙酰氨基酚90%~95%在肝臟代謝,約60%與葡萄糖醛酸結合,其餘與硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝臟有毒性作用。t1/2爲2~3h,肝功能減退時可延長1~2倍,老年人和新生兒也有所延長,而小兒則有所縮短。對...
賽安林
...,可達43%。對乙酰氨基酚90%~95%在肝臟代謝,約60%與葡萄糖醛酸結合,其餘與硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝臟有毒性作用。t1/2爲2~3h,肝功能減退時可延長1~2倍,老年人和新生兒也有所延長,而小兒則有所縮短。對...