硫酸小諾黴素顆粒
...本品耐藥。厭氧菌(擬桿菌屬)、結核桿菌、立克次體、病毒和真菌亦對本品耐藥。本品對細菌產生的氨基糖苷乙酰轉移酶AAC(6’)穩定,故對因產生該酶而對卡那黴素、慶大黴素、阿米卡星、核糖黴素等耐藥的細菌仍有抗菌...
藥品說明書注射用硫酸長春地辛
...模型,T1/2α爲0.037h,T1/2β爲0.912h,T1/2γ爲24.2h,本品不與血漿蛋白結合,主要經膽汁分泌到腸道排泄,約有10%經尿液排出.人體單次靜脈注射(3mg/m2)後,血漿中的藥物濃度迅速下降,廣泛分佈於脾臟,肺,肝臟,周圍神經和淋巴結等...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用硫酸長春地辛
...室模型,T1/2a爲0.037h,T1/2b爲0.912h,T1/2g爲24.2h,本品不與血漿蛋白結合,主要經膽汁分泌到腸道排泄,約有10%經尿液排出.人體單次靜脈注射(3mg/m20後,血漿中的藥物濃度迅速下降,廣泛分佈於脾臟,肺,肝臟,周圍神經和淋巴...
藥品說明書雙嘧達莫注射液
...力激動劑。(4)增強內源性PGI2的作用。【藥代動力學】血漿半衰期爲2~3小時。與血漿蛋白結合率高。在肝內代謝,與葡萄糖醛酸結合,從膽汁排泌。【適應症】診斷心肌缺血的藥物實驗。【用法用量】0.142mg/(kg·min),靜滴共4...
藥品說明書萘啶酸片
...藥物生物學活性的30%,尿液中活性的85%。口服1g後2小時在血漿中的峯濃度爲20~50mg/L,血消除半衰期(t1/2b)約1~2.5小時。萘啶酸的血漿蛋白結合率爲93%,羥化萘啶酸的血漿蛋白結合率爲63%。給藥後3~4小時尿液中的峯濃度(Cmax)爲150...
藥品說明書;抗感染藥欖香烯乳注射液
...5g/kg。常用量對小鼠無致畸致突變作用。【藥代動力學】血漿中藥物的動態變化屬二室模型,藥物自血漿消除較快,且呈線性動力學,在各組織中藥物濃度降低速度較慢。靜脈注射本品15分鐘後,藥物在腦、心、肺、腎、脾、脂...
藥品說明書;抗腫瘤類可樂定貼片
...,因此有必要對治療方法進行再評價。人體的其他研究爲血漿腎素活性降低以及醛固酮和兒茶酚胺排泄減少提供了證據。這些藥理作用與可樂定降壓作用的確切關係尚未完全闡明。可樂定強烈地刺激兒童和成人釋放生長激素,但...
藥品說明書欖香烯乳注射液
...5g/kg。常用量對小鼠無致畸致突變作用。【藥代動力學】血漿中藥物的動態變化屬二室模型,藥物自血漿消除較快,且呈線性動力學,在各組織中藥物濃度降低速度較慢。靜脈注射本品15分鐘後,藥物在腦、心、肺、腎、脾、脂...
藥品說明書萘啶酸片
...藥物生物學活性的30%,尿液中活性的85%。口服1g後2小時在血漿中的峯濃度爲20~50mg/L,血消除半衰期(t1/2b)約1~2.5小時。萘啶酸的血漿蛋白結合率爲93%,羥化萘啶酸的血漿蛋白結合率爲63%。給藥後3~4小時尿液中的峯濃度(Cmax)爲150...
藥品說明書戊酸雌二醇注射液
...學】本品在注射局部吸收緩慢,一次注射可維持數週。在血漿中與性激素結合球蛋白特異性結合,也可與血漿白蛋白非特異性結合。在血漿中以硫酸酯形式存在。雌二醇劑量的50%~80%在給藥後4~6天從尿排出。【適應症】(1)補...
藥品說明書