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氮甲片
...1小時後血藥濃度達到高峯，8小時後即不能測出，血中的生物半衰期爲15分鐘。在24小時內由尿排出服用劑量的10%，尿中代謝產物爲羥基水解物。吸收後分佈於各組織臟器中，以腎含量最高，肝，脾，肺和血液次之。【適應症】對...
藥品說明書 -
硝苯地平膠丸
...度，嚼碎服或舌下含服達峯時間提前。硝苯地平10～30mg，生物利用度和半衰期無顯著差別。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片，相對生物利用度基本無差異。硝苯地平與血漿蛋白高度結合，約爲90%。口服15分鐘起效，1～2小時...
藥品說明書 -
硝苯地平片
...碎服或舌下含服達峯時間提前。硝苯地平在10～30mg之間，生物利用度和半衰期無顯著差別。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片，相對生物利用度基本無差異。硝苯地平與血漿蛋白高度結合，約爲90%。口服15分鐘起效，1～2小時...
藥品說明書 -
注射用鹽酸吡硫醇
...澀。【藥理毒理】本品爲腦代謝改善藥，系維生素B6的衍生物，能促進腦內葡萄糖及氨基酸代謝，改善全身同化作用，增加頸動脈血流量，增強腦功能。對邊緣系統和網狀結構亦有刺激作用。【藥代動力學】靜脈注射8分鐘～40分...
藥品說明書；腦血管擴張及腦代謝藥 -
吡羅昔康凝膠
...】吡羅昔康爲非甾體抗炎鎮痛藥，可抑制體內前列腺素的生物合成，對炎症時白血球在血管壁的滲出也有抑制作用，具有明顯的抗炎效果。實驗表明抗炎鎮痛作用是原藥本身，而不是其代謝產物。外用吡羅昔康凝膠具有與口服吡...
藥品說明書 -
鹽酸苯海拉明片
...詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】本品爲乙醇胺的衍生物，可與組織中釋放出來的組胺競爭效應細胞上的H1受體，從而阻止過敏反應的發作，解除組胺的致痙和充血等作用。另外，本品也有較強的鎮吐作用。【貯藏】【包裝...
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氮甲片
...1小時後血藥濃度達到高峯，8小時後即不能測出，血中的生物半衰期爲15分鐘。在24小時內由尿排出服用劑量的10%，尿中代謝產物爲羥基水解物。吸收後分佈於各組織臟器中，以腎含量最高，肝，脾，肺和血液次之。【適應症】對...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
多潘立酮分散片
...本品同服。3.抗酸藥和抑制胃酸分泌的藥物可降低本品的生物利用度，不宜與本品同服。4.本品與地高辛合用時會使後者的吸收減少。5.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】本品...
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法莫替丁咀嚼片
...酸劑合用，如含氫氧化鋁、鎂的抗酸劑可降低法莫替丁的生物利用度，降低其吸收和血藥濃度。3.本品對茶鹼、華法林、地西泮和硝苯地平的藥代動力學有輕度影響，同時使用時應諮詢醫師。4.如與其他藥物同時使用可能會發生...
藥品說明書 -
硫酸奎尼丁片
...生嚴重不良反應。【藥代動力學】口服後吸收快而完全。生物利用度個體差異大，約44%～98%。由於與蛋白親和力強，廣泛分佈於全身，表觀分佈容積正常人爲2～3L/kg，心衰時降低。正常人蛋白結合率爲80%～88%。口服後30分鐘作用...
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