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初治菌陰肺結核臨牀路徑（2016年版）
...http://www.cma.org.cn/kjps/jsgf/）發佈，供衛生計生行政部門和醫療機構參考使用。請各地衛生計生行政部門指導醫療機構結合實際，細化分支路徑並組織實施。同時，要落實以下要求，進一步提高臨牀路徑管理水平和實施效果。一、...
臨牀路徑；2016年版臨牀路徑 -
新冠肺炎疫情風險區劃定及管控方案
...中隔離場所。發現核酸檢測陽性者，2小時內轉運至定點醫療機構。相關人員轉運前要就地加強管控，轉運中要強化轉運人員和工作人員的個人防護。7.環境消毒和監測。強化重點區域、重點部位消毒，對廂式電梯（樓道）等重點...
詞條；法規文件；新型冠狀病毒；新型冠狀病毒感染的肺炎；疾病預防控制；傳染病預防控制技術指南 -
神經血管介入診療技術管理規範
...應用，保障醫療質量和醫療安全，制定本規範。本規範爲醫療機構及其醫師開展神經血管介入診療技術的最低要求。本規範所稱的神經血管介入診療技術是指在醫學影像設備引導下，經血管或經皮穿刺途徑在頭頸部和脊柱脊髓血...
法規文件 -
新型冠狀病毒肺炎防控方案（第九版）
...：（一）疫情發現報告。：1.病例發現報告。：各級各類醫療機構要加強流行病學史採集和發熱、乾咳、乏力、咽痛、嗅（味）覺減退、腹瀉等症狀監測，一旦發現可疑患者及時開展實驗室檢測，發現初篩陽性人員要遵從“逢陽...
詞條；法規文件；新型冠狀病毒；新型冠狀病毒感染的肺炎；疾病預防控制 -
預防用生物製品生產供應管理辦法
...的預防接種制度，保護人體健康。根據《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施細則》、《中華人民共和國傳染病防治法》及其《實施辦法》的有關規定，制定本辦法。第二條本辦法規定管理的預防用生物製品是指《中華人民...
法規文件 -
凝血分析儀產品註冊技術審查指導原則
...如有）。（九）產品的臨牀要求：1.符合《醫療器械註冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理局令第16號）附件12規定，執行國家標準、行業標準的凝血分析儀產品，國內市場上有同類型產品，不要求提供臨牀試驗資料。2.不符合...
法規文件 -
兒童青少年近視防控適宜技術指南（更新版）
...矯正情況及時記入兒童青少年視力健康電子檔案。l加強醫療機構能力建設，培養兒童眼健康醫療技術人員。l根據兒童青少年視力進展情況，提供個性化的近視防控健康宣教和分級轉診。l組織專家主動進學校、進社區、進家庭，...
疾病預防控制；近視；法規文件 -
國家基本藥物目錄
...善採購配送機制，醫保經辦機構應當按照協議約定及時向醫療機構撥付醫保資金，醫療機構嚴格按照合同約定及時結算貨款；三是深化醫保支付方式改革，建立健全醫保經辦機構與醫療機構間“結餘留用、合理超支分擔”的激勵...
詞條；法規文件；基本藥物 -
國家基本藥物目錄（2018年版）
...善採購配送機制，醫保經辦機構應當按照協議約定及時向醫療機構撥付醫保資金，醫療機構嚴格按照合同約定及時結算貨款；三是深化醫保支付方式改革，建立健全醫保經辦機構與醫療機構間“結餘留用、合理超支分擔”的激勵...
詞條；國家基本藥物 -
影像型超聲診斷設備（第三類）產品註冊技術審查指導原則
...：本指導原則的編寫小組由醫療器械註冊技術審評人員、湖北省、北京市及上海市醫療器械質量監督檢驗所專家、臨牀超聲科專家、臨牀統計學專家、工程專家、風險管理等方面專家共同組成。
法規文件