家族性混合型高脂血症
...的病因不清。可能與以下因素有關:①FCH患者多伴有ApoB合成過多,因而體內VLDL的合成增加;②脂蛋白的結構異常,表現在LDL顆粒中含ApoB相對較多,因而產生小顆粒緻密的LDL;③體內脂酶活性異常和脂質交換障礙;④載脂脂蛋白...
疾病;心血管內科;高脂血症膽固醇
...醇的生理功能:膽固醇是一種類脂質,可以在人體內自行合成。由於膽固醇不溶於水,不能溶解於血液中,必須與蛋白質結合成脂蛋白才能溶解於血液,在體內運轉。人體內有兩種膽固醇脂蛋白,分別稱爲高密度脂蛋白與低密度...
藥用輔料;乳化劑;軟膏基質;生物學;營養學;脂類;類脂;人體必需的營養素布地奈德
...生成,及緩激肽、速激肽的降解滅活;抑制氧化亞化亞氮合成酶的表達,減少氧化亞化亞氮的生成。從而收縮血管,或減輕除血管緊張Ⅱ外的其他多種活性物質的擴張血管、致炎、誘發神經源性炎症反應等作用。此外,還可誘導...
呼吸系統藥物;平喘藥物;抗炎性平喘藥;藥物遺傳代謝病(肝豆狀核變性病)
...病機制迄今未名,現認爲其基本代謝缺陷是肝臟不能正常合成血漿銅藍蛋白,銅與銅藍蛋白的結合力下降以致自膽汁中排出銅量減少。人銅藍蛋白基因位於3q23—25,其基因突變與本病相關,目前發現6種移碼突變導致編碼蛋白功...
疾病;兒科雄激素
...其機能,刺激男性第二性徵的出現,同時促進機體蛋白質合成代謝和長骨骨骺融合,維持其正常狀態,如鬍鬚、陰毛和毛髮的男性分佈形式,出現喉結,聲帶變寬變長,聲音由細變粗,骨胳粗壯,肌肉發達,呈現男性體型等。新...
西藥中毒;性激素;生物學痛風與高尿酸血癥
...呤磷酸核糖轉移酶(HGPRT)缺乏型及5-磷酸核糖-1-焦磷酸合成酶(PRPPsynthetase)活性過高型,女性爲攜帶者,男性發病。在繼發性痛風中,肝糖貯積病Ⅰ型(vonGierke病)是染色體隱性遺傳。總之,尚須找到各型痛風更爲特異性的表...
疾病;風溼性疾病痛風和高尿酸血癥
...呤磷酸核糖轉移酶(HGPRT)缺乏型及5-磷酸核糖-1-焦磷酸合成酶(PRPPsynthetase)活性過高型,女性爲攜帶者,男性發病。在繼發性痛風中,肝糖貯積病Ⅰ型(vonGierke病)是染色體隱性遺傳。總之,尚須找到各型痛風更爲特異性的表...
疾病;風溼性疾病;風溼免疫科解脲脲原體
...解成兩條單核苷酸鏈;第二步退火:當溫度下降時,化學合成的寡聚核苷酸引物即與所要擴增基因兩側的DNA相合;第三步延伸:在合適緩衝液,即鎂離子和4種脫氧核苷酸存在的條件下,DNA聚合酶能忠實地根據模板鹼基序列合成...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;陰道分泌物檢查高尿酸血癥和痛風
...呤磷酸核糖轉移酶(HGPRT)缺乏型及5-磷酸核糖-1-焦磷酸合成酶(PRPPsynthetase)活性過高型,女性爲攜帶者,男性發病。在繼發性痛風中,肝糖貯積病Ⅰ型(vonGierke病)是染色體隱性遺傳。總之,尚須找到各型痛風更爲特異性的表...
疾病;風溼性疾病氮平衡
...入氮排出氮,爲負氮平衡。氮平衡是機體中蛋白質分解與合成間的動態平衡,以機體攝入和排出的氮量爲衡量的指標。正常的情況下,成年人的身體不再生長,每日所攝入的蛋白質除滿足組織蛋白質更新的需要外便分解,同時產...
營養學;生物學;蛋白質與氨基酸;生理學