陽性強化法
...線。被選出的目標行爲應該是能被客觀地控制,可觀察與評價其程度,而且能夠反覆進行強化。2.選擇有效增強物。如消費性增強物、活動性增強物、操作性增強物、擁有性增強物、社會性增強物等。針對兒童具體情況,選擇...
心理學與精神病學國家食品藥品監督管理總局行政複議辦法
...國家食品藥品監督管理總局應當在7個工作日內按照法定程序轉送有權機關處理。中止審理的原因消除後,應當在5個工作日內決定恢復審理。中止審理、恢復審理的決定由行政複議辦公室作出,並書面通知當事人。第十二條行政...
部門規章基因工程安全管理辦法
...等級控制、分類歸口審批制度。第二章安全等級和安全性評價第六條按照潛在危險程度,將基因工程工作分爲四個安全等級;安全等級Ⅰ,該類基因工程工作對人類健康和生態環境尚不存在危險;安全等級Ⅱ,該類基因工程工作...
法規文件三聚氰胺
...發出的三聚氰胺快速檢測方法,目前已進入國家專利申報程序中。20分鐘檢出三聚氰胺試劑在蘭大問世一種能夠快速檢測出食品中是否含有三聚氰胺的化學試劑日前在蘭州大學問世。據研究人員之一、蘭州大學化學化工學院教授...
化學正性強化法
...線。被選出的目標行爲應該是能被客觀地控制,可觀察與評價其程度,而且能夠反覆進行強化。2.選擇有效增強物。如消費性增強物、活動性增強物、操作性增強物、擁有性增強物、社會性增強物等。針對兒童具體情況,選擇...
心理學與精神病學治療糖尿病藥物及生物製品臨牀試驗指導原則
...、感染以及某些藥物有關。上述研究均採用HbA1c的改變來評價血糖控制水平。HbA1c這個替代終點反映了有益於治療糖尿病的直接臨牀療效(高血糖及其相關症狀),而且降低HbA1c可以合理地預期減少微血管併發症的長期風險。此外...
法規文件WS/T 220—2021 凝血因子活性測定技術標準
...又稱批內精密度,是以連續檢測結果的變異係數(CV)爲評價指標。重複精密度的驗證方法:至少使用兩個濃度水平(包含正常和異常水平)的新鮮臨牀標本或質控物進行檢測,每個標本按常規方法重複檢測11次,剔除第1次檢測...
詞條;法規文件;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;凝血因子WS/T 617—2018 天門冬氨酸氨基轉移酶催化活性濃度參考測量程序
...物質定值時,爲提供測量結果所採用的測量程序,它用於評價由同類量的其他測量程序獲得的被測量的量值的測量正確度。3.7測量系統的靈敏度sensitivityofameasuringsystem靈敏度sensitivity測量系統的示值變化除以相應的被測定值變化...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查基因芯片診斷技術管理規範(試行)
...內質量控制,並參加衛生部臨牀檢驗中心組織的室間質量評價。(七)開展核酸提取(DNA和/或RNA)、基因擴增實驗室工作,應按照衛生部《臨牀基因擴增檢驗實驗室管理暫行辦法》有關要求進行。開展遺傳病基因芯片診斷技術,應...
法規文件遏制微生物耐藥國家行動計劃(2022-2025年)
...能力顯著提高,人類和動物抗微生物藥物應用和耐藥監測評價體系更加健全,抗微生物藥物合理應用水平進一步提升,微生物耐藥防控的科學技術研究進一步加快、國際交流與合作深入推進。二、主要指標:2022-2025年,主要達成...
詞條;法規文件