注射用喃氟啶
...內經肝臟活化轉換爲氟尿嘧啶而發揮其抗腫瘤活性,干擾DNA與RNA合成,主要作用於S期,爲週期特異性藥物。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍,毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4~1/7。【藥代動力學】靜注後,均勻分佈於肝、腎、小腸、脾和腦,...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用喃氟啶
...內經肝臟活化轉換爲氟尿嘧啶而發揮其抗腫瘤活性,干擾DNA與RNA合成,主要作用於S期,爲週期特異性藥物。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍,毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4~1/7。【藥代動力學】靜注後,均勻分佈於肝、腎、小腸、脾和腦,...
藥品說明書鹽酸洛美沙星顆粒
...鏈球菌等亦有一定的抗菌作用。本品通過作用於細菌細胞DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和複製而起殺菌作用。2.毒理本品僅在用CHO/HGPRT方法進行的體外致突變試驗中,濃度≥226mg/ml時有微弱的陽性反應。小鼠口服人用推薦...
藥品說明書氧氟沙星顆粒
...361.38【性狀】本品爲白色或微淡黃色顆粒。【藥理毒理】DNA螺旋酶抑制劑,對革蘭陰性菌、陽性菌和部分厭氧菌均有較強的抗菌作用。與其他類抗菌藥未見交叉耐藥性。【藥代動力學】口服吸收較完全,體內分佈廣。一次口服2g(...
藥品說明書鹽酸洛美沙星膠囊
...鏈球菌等亦有一定的抗菌作用。本品通過作用於細菌細胞DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和複製而起殺菌作用。2.毒理本品僅在用CHO/HGPRT方法進行的體外致突變試驗中,濃度≥226mg/ml時有微弱的陽性反應。小鼠口服人用推薦...
藥品說明書六甲密胺膠囊
...,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,...
藥品說明書;抗腫瘤類六甲密胺片
...,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血...
藥品說明書;抗腫瘤類替加氟注射液
...活化逐漸轉變爲氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成,主要作用於S期,是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物,其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性較低。化療指數爲...
藥品說明書維生素B12注射液
...謝,促進5-甲基四氫葉酸轉變爲四氫葉酸。缺乏時,導致DNA合成障礙,影響紅細胞的成熟。本品還促使甲基丙二酸轉變爲琥珀酸,參與三羧酸循環。此作用關係到神經髓鞘脂類的合成及維持有髓神經纖維功能完整,維生素B12缺乏...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥注射用促肝細胞生長素
...性物質,具備以下生物效應:①能明顯刺激新生肝細胞的DNA合成,促進損傷的肝細胞線粒體、粗麪內質網恢復,促進肝細胞再生,加速肝臟組織的修復,恢復肝功能。②改善肝臟枯否細胞的吞噬功能,防止來自腸道的毒素對肝細...
藥品說明書