格列吡嗪緩釋片
...分泌胰島素、增強胰島素對靶組織的作用;亦能刺激胰島α細胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,促進肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。【藥代動力學】本品爲緩釋片,健康成人口服本品10mg,約11.6±5.54小時達最高...
藥品說明書雙羥萘酸噻嘧啶顆粒
...(3-羥基-2-萘酸)鹽。結構式:(參見雙羥萘酸噻嘧啶寶塔糖)分子式:C11H14N2S·C23H16O6分子量:594.68【性狀】【藥理毒理】本品是去極化神經肌肉阻滯劑,具有明顯的菸鹼樣活性,也能抑制膽鹼酯酶,使乙酰膽鹼堆積,導致蟲體痙...
藥品說明書苄達賴氨酸滴眼液
...本品爲無色或微黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品是醛糖還原酶(AR)抑制劑,文獻報道對晶狀體AR有抑制作用,所以用苄達賴氨酸(BDZL)滴眼液抑制眼睛中AR的活性,達到預防或治療白內障的目的。【藥代動力學】兔靜脈注射後,...
藥品說明書醋酸可的松注射液
...T淋巴細胞、單核細胞、噬酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉化,並減輕情原發免疫反應的擴展。本品還降低免疫複覈物通過基底膜,...
藥品說明書;激素類及內分泌類替硝唑片
...替硝唑可通過血胎盤屏障,在胎兒及胎盤中可達高濃度。蛋白結合率爲12%。在肝臟代謝,單劑量口服0.25g後約16%以原形從尿中排出。血消除半衰期(t1/2b)爲11.6~13.3小時,平均爲12.6小時。【適應症】用於各種厭氧菌感染,如敗...
藥品說明書雙羥萘酸噻嘧啶片
...(3-羥基-2-萘酸)鹽。結構式:(參見雙羥萘酸噻嘧啶寶塔糖)分子式:C11H14N2S·C23H16O6分子量:594.68【性狀】本品爲類白色片或薄膜衣片。【藥理毒理】本品是去極化神經肌肉阻滯劑,具有明顯的菸鹼樣活性,也能抑制膽鹼酯酶,...
藥品說明書丙酸氟替卡松鼻噴霧劑
...本品,如需長期使用應規律地監測身高。6.正在服用其他糖皮質激素藥物的患者使用前應諮詢醫師或到醫院檢查。7.糖尿病患者請諮詢醫生。8.孕婦及哺乳期婦女應用時應諮詢醫師或藥師。9.鼻孔感染或感冒發燒的患者應在醫師指...
藥品說明書注射用頭孢曲松鈉
...本品1g後5小時和14小時膽汁中濃度分別爲1600mg/L和13.5mg/L。蛋白結合率爲95%。頭孢曲松在人體內不被代謝,約40%的藥物以原形自膽道和腸道排出,60%自尿中排出。丙磺舒不能增高本品血藥濃度或延長其半衰期。【適應症】用於敏感...
藥品說明書醋酸甲地孕酮片
...名:本品主要成分爲醋酸甲地孕酮。其化學名爲:6-甲基-17α-羥基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮17-醋酸酯。其結構式爲:分子式:C24H32O4分子量:384.52【性狀】本品爲糖衣片。【藥理毒理】本品爲孕激素對垂體促性腺激素的釋放有一定的...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑
...爲β受體激動劑,對β1和β2受體均有強大的激動作用,對α受體幾無作用。主要作用:①作用於心臟β1受體,使心收縮力增強,心率加快,傳導加速,心輸出量和心肌耗氧量增加。②作用於血管平滑肌β2受體,使骨骼肌血管明顯...
藥品說明書;呼吸系統類