碘酸鉀口服溶液
...爲:碘酸鉀。分子式:分子量:【性狀】本品爲無色澄清液體,味微酸甜。【藥理毒理】本品爲補碘劑。能防治因缺碘所致的甲狀腺組織形態學的改變和功能異常。【藥代動力學】【適應症】補碘藥。可用於缺碘人羣預防地方性...
藥品說明書辛伐他汀片
...膜衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在...
藥品說明書卡維地洛片
...稍微減慢,極少產生水鈉瀦留。【藥代動力學】卡維地洛口服後易於吸收,絕對生物利用度(F)約爲25%~35%,有明顯的首過效應,消除相半衰期(t1/2b)約爲7~10小時。與食物一起服用時,其吸收減慢,但對生物利用度沒有明顯影響...
藥品說明書富馬酸比索洛爾片
...極小,未見對脂肪分解代謝的影響。【藥代動力學】本品口服吸收迅速、完全,生物利用度高(90%),首過效應低(10%),血藥濃度達峯時間1.7~3.0小時,穩定血藥濃度在20~60µg/L,給藥後肺、腎、肝含量最高,體內半衰期長(...
藥品說明書吡喹酮片
...喹酮還可抑制蟲體核酸與蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速,80%以上的藥物可從腸道吸收。血藥峯值於1小時左右到達,藥物進入肝臟後很快代謝,主要形成羥基代謝物,僅極少量未代謝的原藥進入體循環。門靜脈...
藥品說明書氯化鉀顆粒
...肉包括心肌的興奮性和傳導性等。【藥代動力學】氯化鉀口服後可迅速被胃腸道吸收,約吸收給藥量90%。體內主要分佈於細胞外液,細胞內液除離子狀態外,一部分與蛋白質結合,另一部分與糖及磷酸結合,鉀90%由腎臟排泄,10%...
藥品說明書鹽酸黃酮哌酯片
...部疼痛。【藥代動力學】據文獻報道,本品脂溶性較高,口服吸收很快,一次口服0.2g,2小時左右血藥濃度即達高峯,它與血漿蛋白結合很少,其水溶性代謝產物3-甲基黃酮-8-羧酸與血漿蛋白結合率高,一次口服後血中T1/2爲50分...
藥品說明書氯化鉀顆粒
...肉包括心肌的興奮性和傳導性等。【藥代動力學】氯化鉀口服後可迅速被胃腸道吸收,約吸收給藥量90%。體內主要分佈於細胞外液,細胞內液除離子狀態外,一部分與蛋白質結合,另一部分與糖及磷酸結合,鉀90%由腎臟排泄,10%...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類鹽酸普羅帕酮片
...也作用於興奮的形成及傳導。臨牀資料表明,治療劑量(口服300mg及靜注30mg)時可降低心肌的應激性,作用持久,PQ及QRS均增加,延長心房及房室結的有效不應期,它對各種類型的實驗性心律失常均有對抗作用。抗心律失常作用...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸普羅帕酮膠囊
...也作用於興奮的形成及傳導。臨牀資料表明,治療劑量(口服300mg及靜注30mg)時可降低心肌的應激性,作用持久,PQ及QRS均增加,延長心房及房室結的有效不應期,它對各種類型的實驗性心律失常均有對抗作用。抗心律失常作用...
藥品說明書;心血管系統用藥