甲苯磺丁脲片
...加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用(可能主要通過受體後作用),因此,總的作用是降低空腹血糖和餐後血糖。【藥代動力學】口服吸收快,一般口服30分鐘內出現在血中,口服後3~4小時血藥濃度達峯值,分佈於細胞外...
藥品說明書羅紅黴素片
...供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。【藥代動力學】口服吸收好,血藥...
藥品說明書丙谷胺膠囊
...子式:C18H26N2O4分子量:334.42【藥理毒理】本品爲胃泌素受體的拮抗劑,化學結構與胃泌素(G-17)及膽囊收縮素(CCK)二種腸激肽的終末端化學結構相似。其功能基團酰胺基能特異性能和胃泌素競爭壁細胞上胃泌素受體,因而能明...
藥品說明書;消化系統用藥茶鹼緩釋膠囊
...哮喘急性發作後的維持治療能有效地防止再次發作。與b2受體激動劑或糖皮質激素合用其療效比單用任何一種藥物更佳,且不良反應降低,耐受性更好。(2)也適用於慢性支氣管炎和肺氣腫伴有的支氣管痙攣的症狀。【用法用量...
藥品說明書羅紅黴素分散片
...供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。【藥代動力學】口服吸收好,血藥...
藥品說明書丙谷胺片
...334.42【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲胃泌素受體的拮抗劑,化學結構與胃泌素(G-17)及膽囊收縮素(CCK)二種腸激肽的終末端化學結構相似。其功能基團酰胺基能特異性能和胃泌素競爭壁細胞上胃泌素受體,因而能明...
藥品說明書;消化系統用藥鹽酸格拉司瓊注射液
...色的澄明液體。【藥理毒理】本品是一種高選擇性的5-HT3受體拮抗劑,對因放療、化療及手術引起的噁心和嘔吐具有良好的預防和治療作用。放療、化療及外科手術等因素可引起腸嗜鉻細胞釋放5-HT,5-HT可激活中樞或迷走神經的5-...
藥品說明書丙谷胺膠囊
...18H26N2O4分子量:334.42【性狀】【藥理毒理】本品爲胃泌素受體的拮抗劑,化學結構與胃泌素(G-17)及膽囊收縮素(CCK)二種腸激肽的終末端化學結構相似。其功能基團酰胺基能特異性和胃泌素競爭壁細胞上胃泌素受體,因而能明顯...
藥品說明書硫酸特布他林氣霧劑
...瓶內。【藥理毒理】特布他林可選擇性興奮b2-腎上腺素能受體,舒張支氣管平滑肌。【藥代動力學】噴入口內,約10%從氣道吸收,90%嚥下經腸壁和肝臟代謝;代謝物及原形藥均從尿液排泄。【適應症】支氣管哮喘、慢性喘息性支...
藥品說明書丙谷胺片
...334.42【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲胃泌素受體的拮抗劑,化學結構與胃泌素(G-17)及膽囊收縮素(CCK)二種腸激肽的終末端化學結構相似。其功能基團酰胺基能特異性和胃泌素競爭壁細胞上胃泌素受體,因而能明顯...
藥品說明書