齊拉西酮
...。齊拉西酮抑制突觸對5-HT和去甲腎上腺上腺上腺素的再攝取。3.齊拉西酮的作用機制尚未完全弄清。目前認爲可能通過對多巴胺和5-HT2的拮抗作用而發揮抗精神分裂症的作用。齊拉西酮的藥代動力學:齊拉西酮口服後吸收良好,6...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物抗血小板藥
...進血小板聚集的物質,如腎上腺素、凝血酶、血清素(5羥色胺)和膠原等。隨後,由於分子生物學、分子免疫學的發展,對血小板黏附聚集機制有了深入的瞭解。血小板膜有多種受體、如凝血酶受體、ADP受體、5羥色胺受體等。...
西藥中毒;血液系統藥物;抗凝血藥;抗血栓藥偉哥
...未見明顯相互作用。(6)與CYP4502D6酶抑制藥(如選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、三環類抗抑鬱藥)、噻嗪類藥物及噻嗪類利尿藥、血管緊張素轉換酶抑制劑、鈣通道阻滯劑等合用,對西地那非藥動學無影響。2.高血壓患者同時服...
恐怖性焦慮障礙
...會環境相適應、相統一。相關藥品:腎上腺素、可樂定、去甲腎上腺素、氧、阿普唑侖、勞拉西泮、氯硝西泮、硝西泮、丁螺環酮、氟西汀、丙米嗪、苯乙肼、普萘洛爾、舍曲林、帕羅西汀、嗎氯貝胺、氟伏沙明、文拉法辛、米...
精神科;神經症;焦慮障礙;恐怖;疾病甲狀腺癌
...細胞,這些內分泌細胞具有一種共同的功能,即能攝取5-羥色胺和多巴胺等前體,並經其中的脫羧酶予以脫羧,所以也稱爲胺前體攝取脫羧細胞(amineprecursoruptakeanddecarboxylation),簡稱APUD細胞。腫瘤多爲單髮結節,偶有多發,質...
疾病;腫瘤疾病;內分泌系統疾病;甲狀腺疾病萬艾可
...未見明顯相互作用。(6)與CYP4502D6酶抑制藥(如選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、三環類抗抑鬱藥)、噻嗪類藥物及噻嗪類利尿藥、血管緊張素轉換酶抑制劑、鈣通道阻滯劑等合用,對西地那非藥動學無影響。2.高血壓患者同時服...
核素掃描
...時用於各項常規顯像檢查;C.能定量分析臟器對示蹤物的攝取量、臟器容積、病變部位的大小及某些臟器的局部血流量等。②PET:能探測正電子發射體的湮沒輻射,可以獲得β+放射性核素在人體分佈的斷層圖。其特點是:A.分辨...
醫療技術名FCE-20124
...理作用:瑞波西汀爲選擇性強的去甲腎上腺上腺上腺素再攝取抑制劑。對5-HT亦有較弱的抑制作用,對毒蕈鹼受體無明顯的親和力。瑞波西汀的藥代動力學:瑞波西汀口服後易於吸收,2h可達血藥峯值。蛋白結合率約爲97%。瑞波西...
西地那非
...未見明顯相互作用。(6)與CYP4502D6酶抑制藥(如選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、三環類抗抑鬱藥)、噻嗪類藥物及噻嗪類利尿藥、血管緊張素轉換酶抑制劑、鈣通道阻滯劑等合用,對西地那非藥動學無影響。2.高血壓患者同時服...
泌尿系統藥物;治療男性勃起功能障礙藥;藥物布斯帕
...物,是一種新型抗焦慮藥。丁螺環酮在腦中側縫際區與5-羥色胺(5-HT)受體高度結合,具有5-HT1a受體激動作用,抗焦慮作用可能與此有關。丁螺環酮不具有抗驚厥及肌肉鬆弛作用,無明顯的鎮靜性與依賴性。丁螺環酮不與苯二氮...