粉鏽寧
...理作用:曲唑酮爲三唑吡啶抗抑鬱藥,選擇性抑制中樞5-HT再攝取並有明顯的鎮靜和抗毒蕈鹼作用,其療效與丙米嗪和阿米替林近似,而對心臟血管的影響很小。起效較快,療效多在1~2周內出現。曲唑酮的藥代動力學:口服吸收...
殺蟲劑;急性中毒;農藥;殺菌劑維洛沙秦
...也是去甲腎上腺上腺上腺素再攝取的抑制劑;它還增加5-HT從神經元儲存中釋放。維洛沙秦的藥代動力學:維洛沙秦口服後快速被吸收並廣泛被代謝。代謝物主要途徑包括羥基化和結合。維洛沙秦主要以代謝物隨尿排出。與三環...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;四環和雙環類藥;藥物Horton氏綜合徵
...發病,多有家族史。血中組織胺稍有增高而五羥色胺(5-HT)顯著降低。(二)Sluder氏顱—面血管性疼痛大多發生於男性,表現單側固定的陣發性頭痛,累及眼眶及其上下區域而不超越至對側,伴有植物神經及血管—分泌症狀如Ho...
疾病伊來西胺
...但對烏頭鹼所致心律失常則無此效應。伊來西胺除促進5-HT合成增加外,還能促進其從突觸小體釋放。伊來西胺的藥代動力學:伊來西胺口服易吸收,給藥後10min即可從血中測得,但24h後血濃度已很低。tmax4~6h,一次給藥可維持4...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;其他抗癲癇藥物;藥物曲唑酮
...理作用:曲唑酮爲三唑吡啶抗抑鬱藥,選擇性抑制中樞5-HT再攝取並有明顯的鎮靜和抗毒蕈鹼作用,其療效與丙米嗪和阿米替林近似,而對心臟血管的影響很小。起效較快,療效多在1~2周內出現。曲唑酮的藥代動力學:口服吸收...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物苯噻庚乙胺
...神病藥。佐替平對中樞多巴胺D1,D2具有親和力,也可與5-HT2,α-受體和組胺H1-受體結合,並抑制去甲腎上腺上腺上腺素的再攝取。佐替平的藥代動力學:佐替平可從胃腸道吸收,2~3h可達血藥峯值。進行廣泛的首過代謝,成爲活...
AT
...除有丙咪嗪的抑制中樞神經系統神經元的NA釋放,抑制5-HT的釋放,阻止腦內單胺神經遞質的再攝取,發揮抗抑鬱作用外,並有一定的對組胺H,受體和毒蕈鹼受體的親和作用。口服吸收。阿米替林在體內的代謝產物去甲替林也具...
AMT
...除有丙咪嗪的抑制中樞神經系統神經元的NA釋放,抑制5-HT的釋放,阻止腦內單胺神經遞質的再攝取,發揮抗抑鬱作用外,並有一定的對組胺H,受體和毒蕈鹼受體的親和作用。口服吸收。阿米替林在體內的代謝產物去甲替林也具...
手少陰心經
拼音:shǒushàoyīnxīnjīng英文:HT[中國鍼灸學詞典];heartmeridian[中國鍼灸學詞典];heartchannelofhandShaoyin[中國鍼灸學詞典];ShaoyinHeartChannelofHand[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)];ShaoyinHeartMeridianofHand[中醫藥學名詞審定委員...
中醫學;十二經脈;鍼灸學;五脈;中醫基礎理論;經絡學;經絡學;腧穴學;手三陰經地昔帕明
...,地昔帕明對肝線粒體CYP2D6的抑制作用較大多數選擇性5-HT再攝取抑制劑爲小。地昔帕明的適應證:1.用於治療內因性、更年期、反應性及神經性抑鬱症。2.可緩解多種慢性神經痛。地昔帕明的禁忌證:丙米嗪地昔帕明的不良反應...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;三環類藥;藥物