澱粉樣變病和澱粉樣關節病
...推動的蛋白沉積病。沉積可發生在局部或全身,病程可呈良性或惡性。本病最早由Wirchow於1854年發現,近20年來隨着澱粉樣物質從各種疾病患者的組織中提取,其相應的化學成分得以進一步分析及瞭解,診斷率亦顯著提高,實際...
疾病兒童高血壓
...患兒的生長髮育情況,泌尿、心血管及神經系統疾病史,家族遺傳史,詢問有關繼發性高血壓的臨牀表現和治療情況。(2)臨牀表現:輕症高血壓患兒常無明顯自覺症狀,嚴重高血壓時可出現驚厥、昏迷、視力障礙等高血壓腦病的...
疾病;兒科神經系統先天性疾病
...語理解障礙。嚴重者完全不能聽懂言語。病因不明,常有家族遺傳史。(2)先天性視覺性失語:患者視力及智能正常,但不能閱讀,抄寫時常有反寫錯寫現象。也常有家族史。7.各種病因所產生的智能發育不全。8.腦性癱瘓。9.膽紅...
疾病;神經內科腳氣病
...要維生素B1增加,如不補充,易引起缺乏。臨牀表現:1、嬰兒腳氣病發病常很突然,以神經系統症狀爲主者稱腦型;突發心力衰竭者稱心型。年長兒症狀近似成人,以水腫和多發性神經炎爲主。年長兒患周圍性神經炎者呈現蹲踞...
中醫學;中醫內科學;中醫病名;中醫診斷學;疾病克-納二氏綜合徵
...性非梗阻性非溶血性黃疸;先天性高膽紅素血癥;先天性家族性非溶血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝性疾病ICD號:Q44.7克里格勒-納賈爾綜合徵的病因:克里格勒-納賈爾綜合徵...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病神經系統遺傳病
...的先天性心臟病不同,也與由某種相同的環境因子引起的家族性疾病如家族性甲狀腺功能減退症不同,後者均爲非遺傳性。可在任何年齡發病,可在出生後即表現異常,如半乳糖血症和唐氏綜合徵(先天愚型);可在嬰兒期發病...
疾病;神經內科Chediak-Higashi 綜合徵
...淋巴細胞浸潤相似於淋巴瘤,但並非惡性腫瘤,更接近於家族性吞噬紅細胞性淋巴組織細胞增生症或病毒誘導的噬血細胞綜合徵。疾病病因Chediak-Higashi綜合徵爲常染色體隱性遺傳,人類CHS1基因突變引起。病理生理人類CHS1基因定...
疾病;兒科crigler-najjar綜合症
...性非梗阻性非溶血性黃疸;先天性高膽紅素血癥;先天性家族性非溶血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝性疾病ICD號:Q44.7克里格勒-納賈爾綜合徵的病因:克里格勒-納賈爾綜合徵...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病西酞普蘭
...,除非對於患者來說服藥的好處遠超理論上可能對胎兒或嬰兒帶來的風險,否則懷孕期及哺乳期內不應服用。3.藥物過量與處理:服藥達600mg時可出現疲乏、無力、嗜睡、頭暈、手顫和噁心。最高服藥量紀錄爲2000mg,患者在木僵...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物驚厥
...音:jīngjué英文:convulsions[WS/T203—2001輸血醫學常用術語]驚厥(ConVulsion)是小兒常見的急診,尤多見於嬰幼兒。由於多種原因使腦神經功能紊亂所致。表現爲突然的全身或局部肌羣呈強直性和陣攣性抽搐,常伴有意識障礙。小...
輸血醫學;血液採集;獻血反應;疾病