遏制微生物耐藥國家行動計劃(2022-2025年)
...業開發和應用連續合成、生物轉化等綠色生產工藝,加強生產過程自動化、密閉化改造,提升“三廢”綜合處置水平,促進抗微生物藥物原料藥生產綠色化、規模化、集約化發展。(工業和信息化部負責)(七)加強微生物耐藥...
詞條;法規文件產科表格化病歷模板
...療機構要加強對病歷質量的管理,在保證醫療質量和醫療安全的前提下,規範使用產科表格化病歷。使用產科表格化病歷的醫務人員,應當已完成醫療機構規定數量的完整病歷。四、產科表格化病歷的記錄、使用、保存和管理等...
公文放射防護監督員管理規定
...例》的有關條款,制定本規定。第二條縣級以上人民政府衛生行政部門應設放射防護監督員。第三條縣級以上人民政府衛生行政部門的放射防護監督員執行同級衛生行政部門交付的放射防護監督任務。放射防護監督員依法執行放...
法規文件WS/T 790.6—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第6部分:居民註冊服務
...證服務WS/T790.4—2021區域衛生信息平臺交互標準第4部分:安全審計服務WS/T790.5—2021區域衛生信息平臺交互標準第5部分:基礎通知服務WS/T790.6—2021區域衛生信息平臺交互標準第6部分:居民註冊服務WS/T790.7—2021區域衛生信息平臺...
詞條;醫療機構管理;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準中醫診所備案管理暫行辦法
...診所。不符合上述規定的服務範圍或者存在不可控的醫療安全隱患和風險的,不適用本辦法。第三條國家中醫藥管理局負責全國中醫診所的管理工作。縣級以上地方中醫藥主管部門負責本行政區域內中醫診所的監督管理工作。縣...
法規文件WS/T 648—2019 空氣消毒機通用衛生要求
...防控制中心、中國疾病預防控制中心環境與健康相關產品安全所、中國人民解放軍疾病預防控制所、江蘇省疾病預防控制中心、江蘇省衛生監督所、河北省疾病預防控制中心、山東省疾病預防控制中心。本標準主要起草人:林玲...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;消毒滅菌電動病牀產品註冊技術審查指導原則
...改未經驗證,導致設備性能參數指標不符合標準要求等。生產過程關鍵工序控制點未進行監測,導致各部件配合不符合要求等。外購、外協件供方選擇不當,外購、外協件未進行有效進貨檢驗,導致不合格外購、外協件投入生產...
法規文件國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知
...深化醫藥衛生體制改革,規範診療行爲,保障醫療質量與安全,我委委託中華醫學會組織專家制(修)訂了一批臨牀路徑;同時,對此前印發的有關臨牀路徑進行了整理。現將上述共1010個臨牀路徑一併在中華醫學會網站(網址ht...
臨牀路徑;臨牀路徑制定與實施原料血漿
...3.2如需要進行一種以上免疫原免疫,必須事先證明免疫的安全性。11.3.3對獻血員的免疫程序可以不同於菌苗、疫苗的常規免疫程序,但採用的特定免疫程序需證明其安全性,並經衛生部批准或認可。11.3.4在任何一次免疫之後,應...
生物製品GBZ 97-2017 職業性放射性腫瘤判斷規範
...ìngfàngshèxìngzhǒngliúpànduànguīfàn由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2017年05月18日《關於發佈〈職業性放射性腫瘤判斷規範〉等9項衛生標準的通告》(國衛通〔2017〕4號)發佈。本標準代替GBZ97—2009,自2017年11月01...
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