注射用放線菌素D
...敏感,阻礙G1期細胞進入S期。【藥代動力學】靜注後迅速分佈至組織,10分鐘即可在主要臟器如肝、腎、頜下腺中出現,難以透過血腦屏障。體內代謝很少,12%~20%經尿排出,50%~90%經膽道隨糞便排出。T1/2約36小時。【適應症】1...
藥品說明書鹽酸美沙酮片
...找到,約4小時內達高峯。血漿蛋白結合率87%~90%。主要分佈在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度爲90%,血漿T1/2約爲7.6小時,治療血濃度爲0.48~0.85mg/L,致死血濃度爲74mg/L。主要在肝臟代謝,由尿排泄,...
藥品說明書;鎮痛藥注射用硫酸阿奇黴素
...原體等具良好抗微生物作用。【藥代動力學】本品在體內分佈廣泛,在各種組織內濃度可達同期血藥濃度的10~100倍。本品在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇黴素轉運至炎症部位。阿奇黴素單劑給藥後的半衰期(t...
藥品說明書磷酸伯氨喹片
...g(基質),在1小時內血漿中濃度達峯值,約250mg/L。主要分佈在肝組織內,其次爲肺、腦和心等組織。T1/2爲5.8小時(3.7~7.4小時),大部分在體內代謝,僅1%由尿中排出,一般於24小時內完成。因血中濃度維持不久,故需反覆多...
藥品說明書;抗寄生蟲藥鹽酸美沙酮片
...找到,約4小時內達高峯。血漿蛋白結合率87%~90%。主要分佈在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度爲90%,血漿T1/2約爲7.6小時,治療血濃度爲0.48~0.85mg/L,致死血濃度爲74mg/L。主要在肝臟代謝,由尿排泄,...
藥品說明書塞替派注射液
...響。【藥代動力學】本品不宜從消化道吸收。注射後廣泛分佈在各組織內。1~4小時後血漿濃度下降90%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。注射藥物後血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最大。...
藥品說明書;抗腫瘤類鮭降鈣素注射液
...產物的95%是通過腎臟排泄,2%以藥物的原形排泄。表觀分佈容積0.15~0.3L/kg,蛋白結合型佔30~40%。【適應症】1.禁用或不能使用常規雌激素與鈣製劑聯合治療的早期和晚期絕經後骨質疏鬆症以及老年性骨質疏鬆症。2.繼發...
藥品說明書注射用二巰丁二鈉
...鼠肌內注射用35S標記的本品,血藥濃度5分鐘即達高峯,分佈以腎爲最高,依次爲肺、肝、心、腸、脾等。尿中排泄以最初1小時爲最快,以後逐漸減少,糞中亦有少量排泄。靜脈給藥本品血中T1/2僅4分鐘。尿中排泄巰基在初始30分...
藥品說明書氨甲苯酸注射液
...。【藥代動力學】口服後胃腸道吸收率爲69%士2%。體內分佈濃度依次爲腎肝心脾肺血液等。服藥後3小時血藥濃度即達峯值,口服按體重7.5mg/kg,峯值一般爲4~5ug/ml。口服8小時血藥濃度已降到很低水平;靜注後有效血藥濃度可...
藥品說明書磷酸伯氨喹片
...),在1小時內血漿中濃度達峯值(Cmax),約250mg/L。主要分佈在肝組織內,其次爲肺、腦和心等組織。T1/2爲5.8小時(3.7~7.4小時),大部分在體內代謝,僅1%由尿中排出,一般於24小時內完成。因血中濃度維持不久,故需反覆多...
藥品說明書