布洛芬緩釋混懸劑
...g,約(3.40±0.75)小時血藥濃度達到峯值,血藥濃度值爲(20.81±30)mg/L。本品蛋白結合率爲99%,主要經肝臟代謝,60%~90%經腎由尿排出,其中約1%爲原形物。部分隨糞便排出。【適應症】本品系非甾體類抗炎藥,有解熱,鎮痛及抗炎作...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)環己酮鹽酸鹽。結構式:分子式:C13H16ClNO·HCl分子量:274.19【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品主要是選擇性的抑制丘腦的內側核,阻滯脊髓至網狀結構的上行傳導,興奮邊緣系統,並對中...
藥品說明書鹽酸異丙嗪片
...拼音:YɑnsuɑnYibinɡqinPiɑn本品化學名稱爲:N,N,a-三甲基-10H-吩噻嗪-10-乙胺鹽酸鹽。結構式:分子式:C17H20N2S·HCl分子量:320.89【性狀】本品爲糖衣片,除去糖衣後顯白色或微黃色。【藥理毒理】異丙嗪是吩噻嗪類衍生物,屬抗組胺...
藥品說明書萘普生鈉片
...-2-萘乙酸鈉。結構式:(參見萘普生鈉膠囊)分子式:C14H13NaO3分子量:252.25【性狀】本品白色或類白色片。【藥理毒理】萘普生具有劑量依賴性的抗炎鎮痛和解熱作用。抗炎作用強度約爲等劑量保泰松的11倍,鎮痛、解熱作用是...
藥品說明書奮乃靜片
...主要成份爲:奮乃靜。其化學名稱爲:4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇。結構式:分子式:C21H26ClN3OS分子量:403.97【性狀】本品爲糖衣片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】本品爲吩噻嗪類的哌嗪衍生物,藥理作用與氯...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)環己酮鹽酸鹽。結構式:分子式:C13H16ClNO·HCl分子量:274.19【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品主要是選擇性的抑制丘腦的內側核,阻滯脊髓至網狀結構的上行傳導,興奮邊緣系統,並對中...
藥品說明書鹽酸特拉唑嗪片
...lazuoqinPian本品主要成份爲:鹽酸特拉唑嗪。其化學名爲:1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2喹唑啉基)-4-(四氫呋喃-2-甲酰基)哌嗪,單鹽酸鹽二水合物。其化學結構式如下:分子式:C19H25N5O4·HCl·2H2O分子量:459.93【性狀】本品爲白色片。【藥...
藥品說明書萘普生鈉片
...-2-萘乙酸鈉。結構式:(參見萘普生鈉膠囊)分子式:C14H13NaO3分子量:252.25【性狀】本品白色或類白色片。【藥理毒理】萘普生具有劑量依賴性的抗炎鎮痛和解熱作用。抗炎作用強度約爲等劑量保泰松的11倍,鎮痛、解熱作用是...
藥品說明書硫酸阿托品注射液
...學名稱爲:a-(羥甲基)苯乙酸-8-甲基-8-氮雜雙環[3,2,1]-3-辛酯硫酸鹽一水合物。結構式:(參見硫酸阿托品片)分子式:(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O分子量:694.84【性狀】無色透明液體。【藥理毒理】本品爲典型的M膽鹼受體阻滯劑。...
藥品說明書曲昔匹特片
...子,促進胃潰瘍部位的修復。【藥代動力學】口服本品0.1g後吸收和分佈迅速,消除半衰期較長,Tmax=2.33±0.52h;Cmax=1.07±0.36mg/L;AUC0→int=9.38±1.74h.mg/L;T1/2β=12.52±3.69h。體內過程符合線性動力學。吸收後主要分佈在小腸,依次爲肝、...
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