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注射用鹽酸普魯卡因
...舌感。【藥理毒理】本品爲酯類局部麻藥，能暫時阻斷神經纖維的傳導而具有麻醉作用，本品對皮膚、粘膜穿透力弱，不適於表面麻醉。本品彌散性和通透性差，其鹽酸鹽的結合形式在組織中被解離後釋放出遊離鹼而發揮局部麻...
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注射用尿激酶
...在人體內藥代動力學特點尚未完全闡明。本品靜脈給予後經肝臟快速清除，血漿半衰期≦20分鐘。少量藥物經膽汁和尿液排出。肝硬化等肝功能受損患者其半衰期延長。【適應症】本品主要用於血栓栓塞性疾病的溶栓治療。包括...
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鹽酸酚苄明注射液
...，對孕婦只有非常必要時才能使用本品。尚不知本品是否經乳汁分泌，然而很多藥物能夠經乳汁分泌，因此哺乳期婦女要選擇停藥或者停止哺乳。【兒童用藥】本品在小兒應用未經充分研究。【老年患者用藥】尚不明確。但老年...
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萘丁美酮膠囊
...著改變。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸被吸收，經肝臟轉化爲主要活性代謝物6-甲氧基-2-萘基乙酸（6-MNA），口服萘丁美酮1g後，約3.5%轉化6-MNA，50%轉化爲其它代謝物隨後從尿中排泄。6-MNA的血漿蛋白結合率約爲99%，表觀...
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複方氨基酸注射液(18AA-I)
...基酸的利用考慮，應與葡萄糖液或脂肪乳劑並用。（2）經中心靜脈輸注時，成人一日500～750ml,按一般胃腸外營養支持的方法，與葡萄糖、脂肪乳劑及其他營養要素混合後經中心或周圍靜脈連續輸注（16～24小時連續使用），並應...
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託西酸舒他西林膠囊
...白色或微黃色的顆粒或粉末。【藥理毒理】本品口服後，經腸內酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林，氨苄西林爲本品中的殺菌成分，作用於細胞活性繁殖階段，通過對細胞壁粘肽生物合成的抑制，而起殺菌作用。舒巴坦其本身對細菌...
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鹽酸普魯卡因注射液
...的液體。【藥理毒理】本品爲酯類局麻藥，能暫時阻斷神經纖維的傳導而具有麻醉作用，本品對皮膚、粘膜穿透力弱，不適於表面麻醉。本品彌散性和通透性差，其鹽酸鹽的結合形式在組織中釋放出遊離鹼而發揮局部麻醉作用。...
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醋酸潑尼松龍片
...】本品極易自消化道吸收，其本身以活性形式存在，無需經肝臟轉化即發揮其生物效應。口服後約1-2小時血藥濃度達峯值，T1/2爲2-3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合，遊離和結合型代謝物自尿中排出，部分以原形排出，...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
右旋糖酐70氯化鈉注射液
...爲右旋糖酐70與氯化鈉的滅菌水溶液。右旋糖酐70系蔗糖經發酵後生成的高分子葡萄糖聚合物，其平均分子量爲70000。【性狀】本品爲無色、稍帶粘性的澄明液體，有時顯輕微的乳光；味鹹。【藥理毒理】本品爲血容量擴充劑，靜...
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右旋糖酐70葡萄糖注射液
...爲右旋糖酐70與葡萄糖的滅菌水溶液。右旋糖酐70系蔗糖經發酵後生成的高分子葡萄糖聚合物，其平均分子量爲70000。【性狀】本品爲無色、稍帶粘性的澄明液體，有時顯輕微的乳光；味甜。【藥理毒理】本品爲血容量擴充劑，靜...
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