普拉固
...有良效。普伐他汀的禁忌證:洛伐他汀注意事項:1.對純合子家族性高膽固醇血癥療效差。2.應定期檢查肝腎功能,如ALT和AST升高達到或超過正常上限3倍且爲持續性,應立即停藥。有肝臟疾病史或飲酒史的患者慎用。3.偶可引起CP...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥血卟啉病性周圍神經病
...,某些女性在月經週期後半段時間發病。有報道存在AIP純合子,兒童期發病,所有種族都可患病。紅細胞生成性原卟啉症(EPP)的發病率尚未確定,無民族或性別傾向。
疾病;神經內科家族性滲出性玻璃體視網膜病變
...shìwǎngmóbìngbiàn英文:familialexudativevitreoretinopathy概述:家族性滲出性玻璃體視網膜病變(familialexudativevitreoretinopathy)由Criswick和Schepens於1969年首先提出並予以命名。此後在歐美及日本文獻中屢有報道。本病同時侵犯雙眼,兩側...
疾病;眼科;視網膜病;視網膜血管疾病;視網膜其他血管病帕伐他汀
...有良效。普伐他汀的禁忌證:洛伐他汀注意事項:1.對純合子家族性高膽固醇血癥療效差。2.應定期檢查肝腎功能,如ALT和AST升高達到或超過正常上限3倍且爲持續性,應立即停藥。有肝臟疾病史或飲酒史的患者慎用。3.偶可引起CP...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥兒童及青少年神經纖維瘤病診療規範(2021年版)
...fibromatosis2,NF2)是由於位於染色體22q12上的NF2抑癌基因雜合子突變導致的常染色體顯性單基因遺傳病,患病率遠低於1型神經纖維瘤病,約爲1/60000。臨牀上以中樞神經系統或外周神經系統的多發性腫瘤綜合症爲特徵,中樞神經系...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;神經纖維瘤病普伐他汀
...有良效。普伐他汀的禁忌證:洛伐他汀注意事項:1.對純合子家族性高膽固醇血癥療效差。2.應定期檢查肝腎功能,如ALT和AST升高達到或超過正常上限3倍且爲持續性,應立即停藥。有肝臟疾病史或飲酒史的患者慎用。3.偶可引起CP...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;藥物家族性良性慢性天皰瘡
概述:家族性良性天皰瘡(familialbenignpemphigus)又稱爲Hailey-Hailey病,1939年報道本病。是一種顯性遺傳性皮膚病,亦可見無家族史病例。家族性良性天皰瘡少見,可由於摩擦,陽光照射,損傷及細菌感染而激發,有人認爲本病與...
疾病;皮膚科;水皰大皰性皮膚病家族性慢性良性大皰瘡
概述:家族性良性天皰瘡(familialbenignpemphigus)又稱爲Hailey-Hailey病,1939年報道本病。是一種顯性遺傳性皮膚病,亦可見無家族史病例。家族性良性天皰瘡少見,可由於摩擦,陽光照射,損傷及細菌感染而激發,有人認爲本病與...
疾病;皮膚科;水皰大皰性皮膚病家族性良性天皰瘡
...úxìngliángxìngtiānpàochuāng英文:familialbenignpemphigus概述:家族性良性天皰瘡(familialbenignpemphigus)又稱爲Hailey-Hailey病,1939年報道本病。是一種顯性遺傳性皮膚病,亦可見無家族史病例。家族性良性天皰瘡少見,可由於摩擦,陽...
疾病;皮膚科;水皰大皰性皮膚病血友病A臨牀路徑(2019年版)
...,2017年,第2版)。1.患者幾乎均爲男性(女性患者爲純合子,極罕見),有或無家族史,有家族史者符合X性聯隱性遺傳規律。2.關節、深部肌肉組織出血,外傷或手術後延遲性出血爲其特點,但也可自發性出血。反覆出血可見關節...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;血液病臨牀路徑