原發性CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤
概述:CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤(CD30positivecutaneousTcelllymphoma)又稱原發性CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤,爲單發性或侷限性皮膚損害,傾向潰瘍(50%)和自然消退(25%)。罕見於兒童,男性多於女性。CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤病因尚...
疾病;腫瘤科;皮膚腫瘤;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;皮膚淋巴網狀組織腫瘤複發性多發軟骨炎伴發的葡萄膜炎
...6年制定了一個診斷標準,Hochberg對其進行了修訂,此標準包括6條(表2),如患者出現其中3條或3條以上,組織學檢查發現陽性結果,即可做出復發性多發性軟骨炎的診斷。如果患者的臨牀表現是非常明確的,診斷時不一定需要...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜炎症;非感染性葡萄膜視網膜炎複發性多發軟骨炎伴發的色素膜炎
...6年制定了一個診斷標準,Hochberg對其進行了修訂,此標準包括6條(表2),如患者出現其中3條或3條以上,組織學檢查發現陽性結果,即可做出復發性多發性軟骨炎的診斷。如果患者的臨牀表現是非常明確的,診斷時不一定需要...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜炎症;非感染性葡萄膜視網膜炎多發性骨骺發育異常
拼音:duōfāxìnggǔhóufāyùyìcháng概述:多發性骨骺發育異常,(muffipleepiphysealdysplaais)亦稱Fairbank病或多發性骨骺成骨不全(dysostosisepiphysealismultiplex)是一種少見的遺傳性軟骨的發育缺陷,其特徵爲許多骨骺異常的骨化,患者...
疾病Pasini-Pierni進行性特發性皮膚萎縮
拼音:Pasini-Piernijìnxíngxìngtèfāxìngpífūwěisuō英文:progressiveidiopathicatrophyofPasiniandPierni概述:Pasini-Pierni進行性特發性皮膚萎縮(progressiveidiopathicatrophyofPasiniandPierni),自從1923年Pasini-Pierni報道本病以來,又有侷限性淺表性萎縮...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病多發性肌炎臨牀路徑(2016年版)
...間需定期複查血常規及肝功能。4.支持療法和對症治療:包括注意休息,高蛋白及高維生素飲食,預防併發症,適當體育鍛煉和理療等。(八)出院標準。:1.病人病情改善;2.血清肌酶顯著下降;3.治療藥物達到最小有效藥物劑...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑多發性骨骺發育不良
拼音:duōfāxìnggǔhóufāyùbúliáng英文:multipleepiphysialdysplasia概述:多發生骨骺發育不良(multipleepiphysialdysplasia)又稱Catel病,是一種臨牀上少見的骨發育不良,爲常染色體顯性遺傳性疾病。有家族性,但其遺傳變異性大,即使在...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良老年人陣發性室上性心動過速
...續3次以上室上性過早搏動稱爲陣發性室上性心動過速。包括房性和交界區性心動過速,有時二者心電圖上難以鑑別,則統稱爲陣發性室上性心動過速(圖1,2)。症狀體徵1.心率快,多在160~220次/min,節律規則。2.心悸或胸內有強...
疾病;老年病科上頜骨牽引成骨前移術
...育不足。6.頜間距離過低。7.牙槽嵴過低或缺損。8.陳舊性骨折錯位癒合。9.骨不連。10.頜骨缺損。11.先天性顱面畸形,如Crouzen、Robin、Treacher-Collins等綜合徵。12.顱骨缺損。病人手術年齡一般認爲4歲以後就可以開始進行DO手術。除...
手術;口腔科手術;正頜外科手術;顱頜面骨牽引延長術上頜骨牽張成骨前移術
...育不足。6.頜間距離過低。7.牙槽嵴過低或缺損。8.陳舊性骨折錯位癒合。9.骨不連。10.頜骨缺損。11.先天性顱面畸形,如Crouzen、Robin、Treacher-Collins等綜合徵。12.顱骨缺損。病人手術年齡一般認爲4歲以後就可以開始進行DO手術。除...
手術;口腔科手術;正頜外科手術;顱頜面骨牽引延長術