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拉西地平片
...動力學】本品口服從胃腸道吸收迅速，由於肝臟廣泛首過代謝，生物利用度爲2%～9%，用更敏感分析方法平均爲18.5%（4%～52%）。吸收後95%藥物與蛋白結合，主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品經肝臟代謝，代謝產物主要爲吡啶類似...
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硝酸甘油控釋口頰片
...結合率60%；3分鐘起作用，作用持續4～6小時。主要在肝臟代謝，迅速而完全，中間產物爲二硝酸鹽和單硝酸鹽，終產物爲丙三醇。兩種主要代謝產物1，2-二硝酸甘油和1，3-二硝酸甘油與母體藥相比較，作用較弱，半衰期更長，代...
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克黴唑片
...反而下降。消除半衰期爲4.5～6小時。本品大部分在肝內代謝滅活，由膽汁排出，僅少量（不足1%的給藥量）以原型自尿中排泄，尿中排出者大部分爲無活性的代謝產物。本品在糞便中濃度高，包括口服未吸收部分及經膽汁排泄部...
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多索茶鹼注射液
...藥濃度監測。【藥物相互作用】1．巴比妥類藥物對本品代謝影響不明顯。2．動物試驗，大環內酯類（如紅黴素）對本品代謝影響不明顯。與氟喹酮類藥物如依諾沙星、環丙沙星合用，宜減量。【藥物過量】【規格】10ml:0.1g【貯...
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萘啶酸片
...。【藥代動力學】口服後自胃腸道迅速吸收，部分在肝臟代謝成爲具抗菌活性的與萘啶酸相仿的羥化萘啶酸並經腎臟快速排泄。本品以原型及代謝物經尿排泄。其他代謝物包括與萘啶酸、羥化萘啶酸結合的葡萄糖醛酸及二羧酸衍...
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苄氟噻嗪片
...變化，以及引起嚴重快速性心律失常等異位心律。低氯性鹼中毒或低氯、低鉀性鹼中毒。此外低鈉血癥不罕見，導致中樞神經系統症狀及加重腎損害，脫水造成血容量和腎血流量減少亦可引起腎小球濾過率降低。上述水、電解質...
藥品說明書；利尿藥及脫水類 -
苄氟噻嗪片
...變化，以及引起嚴重快速性心律失常等異位心律。低氯性鹼中毒或低氯、低鉀性鹼中毒。此外低鈉血癥不罕見，導致中樞神經系統症狀及加重腎損害，脫水造成血容量和腎血流量減少亦可引起腎小球濾過率降低。上述水、電解質...
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氯硝西泮注射液
...4.4L/kg。脂溶性高，易通過血腦屏障，幾乎全部在肝臟內代謝，代謝產物以遊離或結合形式經尿排出。T1/2爲26～49小時。【適應症】主要用於控制各型癲癎，尤適用於失神發作、嬰兒痙攣症、肌陣攣性、運動不能性發作及Lennox-Gasta...
藥品說明書；抗癲癇藥 -
異福酰胺片
...80%～91%，吡嗪酰胺的蛋白結合率爲10%～20%。主要在肝臟中代謝。異煙肼和吡嗪酰胺主要經腎臟排泄，利福平主要經膽和腸道排泄，異煙肼和利福平亦可經乳汁排出。正常志願者的藥代動力學研究顯示，本品的三種組分無論是以各...
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鹽酸洛非西定片
...48%，48小時內能排出80%，由糞便約排出4%。大部分被肝臟代謝，其中主要代謝產物爲2,6-二氯酚，並以葡萄糖醛酸的形式排出。約有80～90%的藥物與血漿蛋白結合。【適應症】用於減輕或解除阿片類藥物的戒斷綜合症。【用法用量...
藥品說明書