硫酸雙肼屈嗪片
...酰化、羥基化和結合反應。根據病人對肼屈嗪乙酰化代謝速度,可分爲快乙酰化型與慢乙酰化型,前者對吸收藥物迅速代謝,生物利用度約爲30%,後者則代謝緩慢,生物利用度爲50%,肼屈嗪的tl/22~3小時,血漿蛋白的結合率87%,...
藥品說明書複方氨基酸注射液(l5AA)
...使用。但藥液如發生渾濁、沉澱時不可使用。(3)注射速度不宜過快。【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。【兒童用藥】【老年患者用藥】【藥物相互作用】尚不明確。【藥物過量】【規格】250ml:20g(總氨基酸)【貯藏】密...
藥品說明書格列美脲膠囊
...組織對胰島素的敏感性。本品與胰島素受體結合及離解的速度較格列本脲爲快,較少引起較重低血糖。【藥代動力學】本品口服後迅速而完全吸收,空腹或進食時服用對本品的吸收無明顯影響,服後2~3小時達血藥峯值,口服4mg...
藥品說明書格列美脲膠囊
...組織對胰島素的敏感性。本品與胰島素受體結合及離解的速度較格列本脲爲快,較少引起較重低血糖。【藥代動力學】本品口服後迅速而完全吸收,空腹或進食時服用對本品的吸收無明顯影響,服後2~3小時達血藥峯值,口服4mg...
藥品說明書鹽痠麻黃鹼注射液
...乳期婦女用藥】⑴剖腹產麻醉過程中用本品維持血壓,可加速胎兒心跳,當母體血壓超過17.3/10.7kPa(130/80mmHg)時不宜用。⑵本品可分泌入乳汁,哺乳期婦女禁用【兒童用藥】【老年患者用藥】【藥物相互作用】⑴與腎上腺皮質...
藥品說明書;呼吸系統類鹽酸妥卡尼膠囊
...長有效不應期及相對不應期;降低心肌興奮性;減慢傳導速度;提高室顫閾。不影響竇房結功能;不影響心室除極和復極時間。小鼠中口服妥卡尼的LD50爲800mg/kg,大鼠中爲1000mg/kg,豚鼠中爲230mg/kg。【藥代動力學】口服吸收迅速...
藥品說明書;心血管系統用藥多巴絲肼片
...自胃中排空,因而可增加小腸對左旋多巴的吸收量或(和)速度。8.單胺氧化酶(MAO)抑制藥中如呋喃唑酮及丙卡巴肼(procarbazine)禁止與左旋多巴同用,以免引起高血壓危象,在用左旋多巴前應先停用MAO抑制藥2~4周。9.禁與維生素B6...
藥品說明書鹽酸妥卡尼膠囊
...長有效不應期及相對不應期;降低心肌興奮性;減慢傳導速度;提高室顫閾。不影響竇房結功能;不影響心室除極和復極時間。小鼠中口服妥卡尼的LD50爲800mg/kg,大鼠中爲1000mg/kg,豚鼠中爲230mg/kg。【藥代動力學】口服吸收迅速...
藥品說明書鹽酸妥卡尼片
...長有效不應期及相對不應期;降低心肌興奮性;減慢傳導速度;提高室顫閾。不影響竇房結功能;不影響心室除極和復極時間。小鼠中口服妥卡尼的LD50爲800mg/kg,大鼠中爲1000mg/kg,豚鼠中爲230mg/kg。【藥代動力學】口服吸收迅速...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...有肝-腸循環,迅速以原形和代謝物經腎排出。經腎消除速度與血鉛濃度成正相關。鉛中毒兒童和成年人及健康志願者的腎清除率分別爲每分鐘16.6ml/m2、每分鐘(24.7±3.3ml)/m2和每分鐘77.0ml/m2。無蓄積性。【適應症】用於解救鉛、...
藥品說明書