GB 29923—2013 特殊醫學用途配方食品良好生產規範
...分離或分隔(如分類、分架、分區存放等),並有明顯的標識。4.3.7.3冷藏(凍)庫,應裝設可正確指示庫內溫度的溫度計、溫度測定器或溫度自動記錄儀等監測溫度的設施,對溫度進行適時監控,並記錄。5設備:5.1生產設備:5...
法規文件供港澳蔬菜檢驗檢疫監督管理辦法
...產加工企業應當在其供港澳蔬菜的運輸包裝和銷售包裝的標識上註明以下內容:生產加工企業名稱、地址、備案號、產品名稱、生產日期和批次號等。第四章檢驗檢疫:第二十五條生產加工企業應當保證供港澳蔬菜符合香港、澳...
法規文件;管理辦法特徵輻射
...eristicradiation特徵輻射(characteristicradiation)(放射)或稱標識輻射(characteristicradiation)是高速電子衝擊靶物質內層軌道電子而產生的。高速電子擊脫靶原子的內殼層軌道(K層)電子,當外殼層(L或M)電子躍遷填充空位時,其...
醫學影像技術學藥用輔料生產質量管理規範
...二十八條成品和對成品質量有影響的關鍵物料應有明確的標識,以便通過文件系統對其進行追溯。質量體系應保證輔料產品的雙向可追溯性。應能運用批/編號系統或其他途徑,藉助原料的標識(名稱、編號)對輔料生產過程中...
法規文件超聲理療設備產品註冊技術審查指導原則
...,應給出有標記的圖示(如圖表、照片和圖紙),清楚的標識關鍵部件/組件,其中包括充分的解釋來方便理解這些圖示。1.1.2對使用者可接觸的所有控制裝置的說明,包括:(1)控制設置範圍;(2)缺省值(如果有)。1.1.3產...
法規文件中頻電療產品註冊技術審查指導原則
...要求在說明書中明確。(十二)產品說明書、標籤、包裝標識:說明書應當符合《醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定》(局10號令)的要求,審查要點爲:1.產品的性能指標應符合產品標準中相關的要求。2.如提及處...
法規文件助聽器產品註冊技術審查指導原則
...測值允許偏差優於±6dB。電池或供電:建議在標準中明確標識電池類型、電壓,並由檢測中心確認。3.電氣安全要求:應符合GB9706.1-2007的要求,本文的附錄給出了電氣安全部分的附錄A編寫的示例。4.環境試驗要求:低溫負荷、貯...
法規文件湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例
...,應當將藥品與非藥品分區域、分櫃檯陳列,並設置明顯標識。第十二條藥品的包裝、標籤、說明書及有關宣傳資料所標明的適應症或者功能主治,不得超出國家藥品監督管理部門覈准的範圍。非藥品不得標註藥品通用名稱,其...
管理條例;法規文件WS 537—2017 居民健康卡數據集
...7髮卡機構信息數據元專用屬性5.2.6基礎健康數據——生物標識:生物標識數據元專用屬性見表8。表8生物標識數據元專用屬性5.2.7基礎健康數據——免疫接種:免疫接種數據元專用屬性見表9。表9免疫接種數據元專用屬性5.2.8基礎...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測實驗室生物安全保障基本要求
...室清潔區採用適當的襯墊材料將輔助容器固定在貼有統一標識的外包裝箱內,冰排或製冷器件應放在輔助容器和外包裝之間。樣本送檢單、樣本接收證明、準運證書、運送人員資質證明、發送和接收人員信息等相關文件材料應當...
法規文件;傳染病