擬除蟲菊酯類殺蟲藥中毒
...含量甚低,在肝進行代謝,一部分經水解、氧化或與葡萄糖醛酸結合而解毒,一部分以原形或其代謝產物迅速由腎排泄,24小時可排泄90%以上。發病機制:氨基甲酸脂類殺蟲藥的立體結構式與乙酰膽鹼相似,可於膽鹼脂酶的陰...
疾病;急診科咪唑斯汀
...穩定狀態,未觀察到有蓄積。咪唑斯汀主要在肝臟經葡萄糖醛酸化代謝,已確定的代謝物均無藥理活性,84%~95%從糞便中排出,只有極少量(<0.5%)的藥物以原形從尿中排出。咪唑斯汀的適應證:用於治療季節性過敏性鼻炎、...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物野芋
...ose),阿拉伯糖(arabinose)等,還有約40%的陰離子糖,如半乳糖醛酸(galacturonicacid),甘露糖醛酸(mannuronicacid)等。從塊莖中還分得-20-二十四碳烯-1,18-二醇(tetracos-20-en-1,18-diol),25-甲基三十烷酮(25-methyltriacontone),10-二十八碳烯-1,12-二...
中醫學;中藥學;中藥材美息僞麻片
...與抗病毒藥齊多夫定合用時,由於兩藥可互相降低與葡萄糖醛酸的結合作用而降低清除率,從而增加毒性,因此應避免同時使用。7.美息僞麻與乙醇及中樞抑制藥合用可增強中樞抑制作用。8.與嗎啡受體部分激動藥合用有出現戒...
米那普侖
...藥時,其血藥濃度與給藥劑量呈線性關係。主要通過葡萄糖醛酸結合而代謝,90%經腎臟排出(其中50%~60%爲藥物原形),經糞便排出量不足5%。米那普侖的適應證:治療抑鬱症。米那普侖的禁忌證:1.對米那普侖過敏者禁用。2.正...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物鹽酸氯丁喘氨
...種苯環羥基化產物,再在COMT作用下甲基化,然後與葡萄糖醛酸等結合成高極性代謝物。代謝物和少量原形藥物由尿、膽汁排泄。某些羥基代謝物,特別是對位羥基化物具有更強的藥理作用活性。給10名健康志願者一次2mg口服,血...
拉莫三嗪
...至11.2~51.6h,平均27h。拉莫三嗪主要在肝臟內通過與葡萄糖醛酸結合而代謝,代謝產物沒有生物活性。94%通過腎臟排泄,其中10%爲藥物原形,2%通過糞便排泄。拉莫三嗪的適應證:1.成人或兒童癲癇複雜部分性發作的輔助治療或...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;其他抗癲癇藥物;藥物叔丁氯喘通
...種苯環羥基化產物,再在COMT作用下甲基化,然後與葡萄糖醛酸等結合成高極性代謝物。代謝物和少量原形藥物由尿、膽汁排泄。某些羥基代謝物,特別是對位羥基化物具有更強的藥理作用活性。給10名健康志願者一次2mg口服,血...
美息僞麻
...與抗病毒藥齊多夫定合用時,由於兩藥可互相降低與葡萄糖醛酸的結合作用而降低清除率,從而增加毒性,因此應避免同時使用。7.美息僞麻與乙醇及中樞抑制藥合用可增強中樞抑制作用。8.與嗎啡受體部分激動藥合用有出現戒...
藥物;呼吸系統藥物;解熱鎮痛藥及抗感冒藥;解除感冒症狀的複方藥物妥洛特羅
...種苯環羥基化產物,再在COMT作用下甲基化,然後與葡萄糖醛酸等結合成高極性代謝物。代謝物和少量原形藥物由尿、膽汁排泄。某些羥基代謝物,特別是對位羥基化物具有更強的藥理作用活性。給10名健康志願者一次2mg口服,血...
呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥;藥物